少突胶质细胞或成阿尔茨海默病治疗新靶点！PLoS Biol：少突胶质细胞是大脑中β淀粉样蛋白的重要来源
研究显示，中枢神经系统的髓鞘化细胞——少突胶质细胞，也能产生大量的损害神经元功能的Aβ，这表明靶向这些细胞可能是治疗AD的一种很有前景的新策略。
2024-07-30
IJMS：科学家揭示人类阿尔兹海默病和心脏病之间的遗传学关联
本文研究结果支持了阿尔兹海默病、特异性脂质和冠状动脉疾病特征之间的遗传重叠特征，揭示了一种共享但非因果性的遗传易感性。
2024-09-03
Nat Commun：靶向作用β淀粉样蛋白分子或有望帮助开发新型阿尔兹海默病预防性疗法
本文研究结果表明β淀粉样蛋白单体的清除或在阿尔兹海默病早期阶段修复神经元功能方面发挥着至关重要的作用。
2024-09-04
Acta Biomater：科学家利用新型水凝胶基质揭示人类阿尔兹海默病的发生机制
这项研究是科学家们揭开阿尔兹海默病中β淀粉样蛋白样环境之谜的关键一部，也是科学家们寻找创新性策略对抗人类神经变性疾病的重要里程碑。
2024-08-10
Immun & Ag：科学家识别出与阿尔兹海默病发生相关的独特中性粒细胞类型
本文研究中，研究人员发现了一种独特的CCRL2阳性中性粒细胞簇，其能在阿尔兹海默病小鼠的外周血中发生特异性地富集。
2024-08-06
《神经病学》：服用他汀类药物与APOE ε4携带者患阿尔茨海默病风险下降40%有关！
这项研究的结果表明，他汀类药物可能与携带APOE ε4的个体发生AD风险较低有关，也与整体认知功能下降和情景记忆功能下降减缓有关。
2024-03-26
《科学·进展》：陆军军医大学团队发现，移植年轻骨髓可恢复免疫系统活力，并减轻阿尔茨海默病样病理变化
本项研究不仅揭示机体外周的免疫细胞衰老参与疾病的发生，也为从骨髓免疫细胞起源角度探索疾病的治疗提供了新思路。
2024-06-03
Immunity：大脑中衰竭的小胶质细胞可能驱动阿尔茨海默病产生
小鼠在两岁左右进入暮年，大致相当于人类的 80 岁。当科学家们将特定的突变基因导入小鼠体内并使其逐渐衰老时，小鼠会变得健忘和易怒，最终表现出与许多老年人一样的阿尔茨海默病症状。
2024-01-15
Brain：增加大脑中特殊蛋白的水平或能减缓阿尔兹海默病患者认知功能的减退
本文研究结果表明，接受抗Aβ药物治疗后脑脊液中Aβ42水平的增加或许与机体减缓认知功能损伤和临床功能衰退之间存在独立相关性。
2024-09-28