BP：华山医院团队首次发现，是否挑食/用电脑等是阿尔茨海默病的新风险因素
本研究通过整合大规模人群的遗传、临床和神经影像学信息，首次全面评估了多种危险因素与AD的关联，并确定了5种新的AD风险因素。
我国学者发现，m6A甲基化是治疗阿尔茨海默病的潜在新靶点
这项研究表明，靶向m6A甲基化可能是治疗阿尔茨海默病的一种有潜力的新方法，鉴于mRNA甲基化是基因调控的一个重要过程，未来的研究还需要找到在不引起副作用的情况下干预mRNA甲基化的方式。
阿尔茨海默病免疫治疗失败机理研究取得进展
研究团队基于对啮齿类动物原代神经细胞和AD转基因动物模型的研究发现，在AD免疫治疗过程中，靶向Aβ的全效应抗体可特异结合神经突触上的抗原——Aβ寡聚体，继而激活补体系统，诱使小胶质细胞以类似生理性的突
Aging Cell：摄入烟酰胺核苷有望延缓阿尔茨海默病等神经退行性疾病的进展
在一项新的研究中，来自美国国家老龄化研究所和特拉华大学的研究人员首次确定一种称为烟酰胺核苷（nicotinamide riboside, NR）的天然膳食补充剂可以进入大脑。
Nat Commun：科学家开发出一种用于早期诊断人类阿尔兹海默病的新型检测传感器
来自西蒙弗雷泽大学等机构的科学家们通过研究开发出了一种用于筛查阿尔兹海默病和其它疾病的新型生物传感器。
科学家利用iPSC首次培养出高度成熟神经元，有望治疗帕金森/阿尔兹海默症等神经退行性疾病！
自 2006 年山中伸弥等发现了将体细胞诱导为多能干细胞的奥秘后，越来越多研究者的目光聚集到了这一领域。人们相信诱导多能干细胞（iPSC）可被用于广泛的体外研究，甚至用于更加精准的定制化细胞疗法中。
MN：阿尔茨海默病候选药物BACE1抑制剂为何败走？科学家找到了它促进认知衰退的机制！
这项研究首次清晰地证明了BACE1可以切割gp130产生sgp130，抑制BACE1的活性会导致BACE1对神经元上gp130的裂解减少，增加神经元上gp130的含量并减少大脑中sgp130的含量，这
《自然·衰老》：全海马单细胞转录组学研究，全面揭示APOE4促进阿尔茨海默病发生机制
阿尔茨海默病（AD）是一种多见于老年人的神经系统退行性疾病。正如影视作品中所描述的这样，随着疾病的进展，患者逐渐忘记周围的人，忘记自己引以为傲的过去，失去丰沛的感情，最终丧失生活能力。
Nature子刊：黄亚东团队揭示去除神经元APOE4，可缓解阿尔茨海默病
这项研究研究全面比较了APOE4和APOE3表达的tau蛋白病小鼠模型，证明了去除神经元中的APOE4蛋白具有广泛益处，包括显著减少海马区tau蛋白的积累和扩散、神经退行性病变和海马区神经元损失