赛诺菲CD38抗体Sarclisa组合疗法III期临床显著延长无进展生存期、实现深度缓解!
Sarclisa是强生重磅CD38抗体Darzalex的第一个直接竞争对手,已获美欧批准!
赛诺菲CD38抗体组合表现优于标准疗法 降低疾病进展风险47%
今日,赛诺菲(Sanofi)公司宣布,其抗CD38抗体Sarclisa(isatuximab),与卡非佐米和地塞米松(Kd)标准治疗联用,在治疗复发性多发性骨髓瘤(MM)患者的3期临床试验中达到主要终点。与卡非佐米和地塞米松构成的标准治疗相比,Sarclisa组合使疾病进展或死亡风险降低47%(HR=0.531,p=0.0007,n=179)。S
血液学完全缓解率达53% 杨森CD38组合疗法达到3期试验主要终点
今日,Genmab公司宣布,其与杨森(Janssen)共同开发的CD38抗体daratumumab,在联合环磷酰胺、硼替佐米和地塞米松(CyBorD)治疗新确诊免疫球蛋白轻链型(AL)淀粉样变性患者的3期临床研究ANDROMEDA中,达到主要研究终点。AL型淀粉样变性是一种罕见的全身性疾病。这一疾病患者体内的一些浆细胞过度生成免疫球蛋白的轻链,导
治疗胃癌 CD39抑制剂/Keytruda组合疗法即将进入临床
今日,免疫肿瘤学公司Surface Oncology宣布,已与默沙东(MSD)达成了一项临床试验合作,旨在评估其开发的CD39抑制剂SRF617,与默沙东的重磅PD-1抑制剂Keytruda联合,治疗实体瘤患者的安全性和有效性。这种联合疗法将作为SRF617首次1/1b期临床研究的一个组成部分,其重点是治疗胃癌和对检查点抑制剂产生耐药性的癌症患者
HIV预防革命:365天→6天!2月1次长效注射cabotegravir击败Truvada(舒发泰),PrEP疗效高出69%
如果获批,这种长效注射剂有潜力改变预防HIV的游戏规则,将给药频率从每年365天减少到6次。
奥拉帕利组合疗法获FDA批准
本周五,美国FDA批准阿斯利康和默沙东的PARP抑制剂奥拉帕利(olaparib,英文商品名Lynparza)与罗氏的Avastin联合使用做为卵巢癌的一线维持疗法,包括对铂类化学疗法加Avastin的初始治疗有反应的患者以及BRCA突变的女性患者。就在大约一周前,FDA批准了葛兰素史克的Zejula(中文商品名:则乐,通用名:niraparib,尼拉帕利)
哮喘首创组合疗法!诺华Enerzair Breezhaler(QVM149)将于6月获欧盟批准,疗效击败舒利迭!
2020年05月05日讯 /生物谷BIOON/ --诺华(Novartis)近日宣布,欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)已发布一份积极审查意见,建议批准Enerzair Breezhaler(QVM149;indacaterol acetate/glycopyrronium bromide/mometasone furoate,醋酸茚达特
BMS/Exelixis组合疗法Cabometyx+Opdivo III期临床获得成功!
2020年04月21日讯 /生物谷BIOON/ --百时美施贵宝(BMS)与Exelixis公司近日联合公布了评估抗PD-1疗法Opdivo(欧狄沃,通用名:nivolumab,纳武利尤单抗)联合靶向抗癌药Cabometyx(cabozantinib,卡博替尼)一线治疗晚期或转移性肾细胞癌(RCC)患者的关键性III期CheckMate-9ER研究的阳性顶线
长效替代疗法TransCon PTH展现强劲疗效,治疗4周摆脱标准护理(钙+维D)!
2020年04月20日讯 /生物谷BIOON/ --丹麦生物制药公司Ascendis Pharma近日公布了甲状旁腺激素(PTH)长效前体药物TransCon PTH全球性II期临床试验PaTH Forward四周固定剂量双盲部分的阳性顶线结果。该试验正在评估TransCon PTH治疗甲状旁腺功能减退症(hypoparathyroidism,HP)成人患者