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Brain:脑细胞中的遗传改变或与机体衰老和阿尔兹海默病发生直接相关

本文研究识别出了影响机体衰老和阿尔兹海默病发病机制的新基因,并强调了小胶质细胞和少突胶质细胞在大脑抵御衰老和阿尔兹海默病的恢复力方面的重要性。

2025-01-29

J Clin Immunol:新型药物策略有望靶向作用罕见的人类免疫障碍的遗传根源

本文研究结果表明,通过改变机体的脂质代谢和三羧酸循环、损伤线粒体的活性、过度激活mTOR通路并增加自噬过程,PI4KA相关的障碍就会引起先天性免疫缺陷错误。

2025-01-04

Genet in Med:科学家揭示人类智力障碍发生背后隐藏的遗传原因

本文研究结果表明,GTF3C3突变或许会导致常染色体隐性形式的综合征智力障碍。

2024-12-13

Cell重磅:新型类病毒颗粒VLP递送系统,高效递送各种基因编辑工具,用于遗传疾病和癌症治疗

该研究开发了一种高效且多功能的新型类病毒颗粒递送载体——ENVLPE,其能够将所有主要的 RNA 引导的基因编辑工具以 RNP 形式递送到多种细胞类型中。

2025-04-13

《细胞》双重磅:MIT/哈佛团队证实,抗感染细胞因子通过作用于大脑不同区域,诱发焦虑或社交行为

这两项研究表明,免疫系统,甚至单个细胞因子家族,都可以在大脑中发挥多种影响。

2025-04-15

Front Cell Dev Biol:RAX2基因通过调控关键因子主宰视网膜光感受器细胞发育

本研究利用人类视网膜类器官和单细胞测序,发现RAX2缺失会影响光感受器细胞命运决定,其可能通过调控PAX6和SOX2表达参与视网膜发育,为相关视网膜疾病提供潜在治疗靶点。

2025-06-25

饶毅发表Cell子刊论文,发现迄今最重要的睡眠调控因子,开创睡眠研究新方法

该研究以对睡眠至关重要的激酶的磷酸化位点为靶点,采用生物化学和化学生物学方法,发现盐诱导激酶 3(SIK3)第 469 位苏氨酸被丙氨酸取代(T469A)的小鼠的睡眠时间增加。

2025-01-02

Nature:人类“结构域组”或有望揭示遗传性疾病发生的根本原因

本文研究揭示了大规模分析人类蛋白质突变体的可行性,并为临床突变解释、训练和计算方法的基准测试提供了一个大型一致的参考数据集。

2025-01-16

Gut:抗肿瘤坏死因子药物或能有效预防克罗恩病患儿疾病并发症的发生

本文研究结果表明,早期使用抗肿瘤坏死因子疗法或能有效预防肛周瘘管的发生,尤其是在高风险的患者中。

2025-01-17

临床意义未明变异(VUS)研究新范式,系统性破解遗传病变异解读难题

研究人员开发出一种强大的新技术,它如同一位技艺高超的“密码破译专家”,能够系统性地、大规模地解读这些基因“错字”的真实含义,为精准医疗的未来描绘了一幅激动人心的蓝图。

2025-06-28