PNAS：为“细胞骨架”绘制精密地图：清华大学欧光朔团队提供导航人类微管蛋白数千种变异的“指南针”
该研究整合了全基因组诱变、高内涵活细胞成像以及自动化定量分析，构建了人类α-微管蛋白TUBA1A全部2683个单核苷酸编码变体的完整功能图谱。
2026-06-14
Cell：伟哥的有效成分有望有助于治疗一种罕见的遗传疾病
2026-03-14
Nature：终结遗传力缺失之谜——全基因组测序如何成功捕获88%的家族遗传力
“遗传力缺失”的主要原因并非谱系研究的估算有误，也不是因为存在大量复杂的非加性效应，而根本上是因为我们之前的技术无法全面地测量所有类型的遗传变异。
2025-11-16
Nat Commun：基因编辑疗法有望高效治疗莱伯氏遗传性视神经病变
这是世界上首个在活体线粒体疾病模型中证明基因编辑治疗效力的研究，为长期缺乏有效治疗手段的患者带来了新的可能性和希望。
2026-02-23
PNAS：香烟烟雾通过表观遗传，改写视网膜细胞命运，加速 AMD 失明风险
这项研究再次敲响警钟：戒烟不仅能保护呼吸系统和心血管，更是守护视力、远离 AMD 失明风险的关键举措。
2026-04-03
首张遗传相互作用图谱揭示冗余基因的隐藏功能
2026-05-11
Nature：遗传“发条”走快走慢？科学家揭秘女性孕期流产的隐藏基因密码
来自约翰霍普金斯大学等机构的科学家们通过研究首次在人类身上系统揭示了那些隐藏在DNA深处、影响女性卵子染色体稳定性的常见遗传变异，为理解“为何怀孕失败如此普遍”提供了前所未有的分子视角。
2026-01-30
司美格鲁肽或可放缓人体表观遗传衰老
原本用于治疗糖尿病和肥胖的药物，或许还有更多尚未被挖掘的健康潜力。随着新一代GLP-1药物的不断涌现，研究人员有机会比较不同分子在衰老调控方面的差异，并识别出最适合从这类疗法中获益的人群。
2026-06-04
7月检验科/基因领域上岗必备-涵盖二代测序 PCR基因扩增 干细胞技术 遗传咨询
报名倒计时-落实国务院818号文件·赋能生物医学新技术临床转化，涵盖 基因领域 二代测序 PCR基因扩增，干细胞技术和样本库 遗传咨询师 细胞制备师
2026-07-23