自发性的细胞融合或会放大肿瘤中的遗传多样性！
2021年1月30日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志Nature Ecology & Evolution上题为“Spontaneous cell fusions as a mechanism of parasexual recombination in tumour cell populations”的研究报告中，来自Moff
苏大附儿院遗传咨询人工智能联合实验室正式揭牌
由苏州大学附属儿童医院与苏州BioX生命智能产业研究院合作的遗传咨询人工智能联合实验室暨罕见病多学科门诊启动仪式正式举行。此次仪式由苏州大学附属儿童医院副院长吕海涛主持，中国科学院院士、著名遗传学家贺林教授，中国遗传学会遗传咨询分会秘书梁波博士，苏州大学附属儿童医院党委副书记、院长王晓东、苏州大学附属儿童医院副院长严向明以及医院各职能部门负责人等出席了此次仪
西北大学研究团队《自然》发文：推动揭示2型糖尿病等复杂遗传病的分子机制
北京时间1月28日凌晨，《自然》（Nature）杂志发表了西北大学生命科学与医学部功能基因组学研究组严健教授团队及其合作者的最新研究成果《系统解析非编码DNA突变对转录因子结合的影响》，为揭示2型糖尿病等复杂疾病的遗传机制提供了重要的理论依据，是后基因组时代的一项突破性研究进展。该成果在国际上首次公布了该团队成功利用SNP-SELEX技术，分析人
Nature子刊：基因支配衰老的遗传学途径被发现！
“人人百岁，颐享天年”一直是人类的追求，在科学技术高度发达的时代，我们探索生命奥秘的脚步逐渐加速，科学家们进入了微观世界去窥见延缓衰老的“秘诀”。然而，衰老是一个复杂的生物过程，依赖于不同组织和环境信号的协调。近日，Nature发布了一篇题为Steroid hormonessulfatase inactivation extends
Sci Adv: 研究人员确定了影响大脑及颅面骨骼的新遗传疾病
美国国立卫生研究院的研究人员发现了一种新的遗传性疾病，其特征是大脑，心脏和面部特征的发育延迟和畸形。这种名为连锁特异性去泛素化缺乏引起的胚胎缺陷综合症（LINKED），是由OTUD5基因的突变引起的，该突变干扰了胚胎发育中的关键分子步骤。研究结果表明，新发现的分子机制可能对人类发育至关重要。这些信息将帮助科学家更好地了解常见和罕见的此类疾病，并改善患者护理。
Nature子刊：基因支配衰老的遗传学途径被发现
“人人百岁，颐享天年”一直是人类的追求，在科学技术高度发达的时代，我们探索生命奥秘的脚步逐渐加速，科学家们进入了微观世界去窥见延缓衰老的“秘诀”。然而，衰老是一个复杂的生物过程，依赖于不同组织和环境信号的协调。近日，Nature发布了一篇题为Steroid hormonessulfatase inactivation extends
Science：破解细胞每次分裂时染色体正确遗传之谜
2021年1月11日讯/生物谷BIOON/---有机体从单个细胞开始，经过几百万次分裂，最终产生了骨骼、心脏、大脑和其他组成生命的成分。在这个复杂的过程中，主要动力是DNA通过染色体在每个子细胞中的分离而发生转移。在每次细胞分裂过程中，所有染色体的复制和精确分布是至关重要的。如果遗传的染色体成分发生了改变，哪怕是轻微的改变，也会导致出生缺陷和某些癌症。在一项
全基因组测序揭示番石榴维生素C合成和果实软化遗传基础
番石榴（Psidium guajava）是桃金娘科的重要果树，主要产于美洲和亚洲热带及亚热带地区。它因适应性强、容易栽培，产量高，且富含维生素C（抗坏血酸）等营养物质而广受欢迎，被誉为“热带苹果”。番石榴果实是重要的天然维生素C来源，但其维生素C合成的遗传基础却少有研究。桃金娘科是植物果实类型演化研究的重要模式，兼有肉质的
遗传性耳聋治疗新突破 基因疗法或将迎来曙光
根据WHO的数据，目前全世界约有5亿人患有听力损失。遗传变异约导致了一半的先天性和早发性耳聋病例，超过120个基因与人类的非综合征性听力损失有关。尽管人们对听觉系统生理学的认识已经取得了巨大的进展，但目前的治疗方案仍主要局限于扩声和人工耳蜗，还没有针对人类听力损失的生物治疗方法。目前，针对各种类型听力损失的基因、细胞和药物
NAR：揭秘表观遗传学开关控制基因表达的分子机制！
2021年1月4日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志Nucleic Acids Research上的研究报告中，来自东京工业大学等机构的科学家们通过研究开发了一种新型数学模型，利用该模型或能帮助定量评估特定表观遗传学改变对基因转录率的影响；研究者表示，基于这种方法，我们就能成功在体外制造重组的含有染色质的组蛋白修饰。文章中，研究人员提出