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助力5家客户在美、澳开展II期临床试验,前三季度收入比去年同期增长151%—— 百瑞:CDMO黄金赛道上的“领跑”选手

2020年,新冠疫情的肆虐让生物医药行业站上了风口,CDMO企业迈百瑞亦不例外。与2019年前三季度同期相比,迈百瑞的合同签订额增长107%,收入增长151%。截至目前,迈百瑞已与中国、美国、欧洲、韩国等几十家客户达成合作,其中综合性项目48个,并已有18个项目获得了FDA、NMPA、TGA临床试验批件,5家客户利用迈百瑞提供的样品在美国及澳大利亚开展Ⅱ期临

2020-10-23

新锐公司登陆纳斯达克 推进外泌体疗法临床试验

 近日,总部位于马萨诸塞州的Codiak Biosciences(下称Codiak公司)宣布完成IPO,将登陆纳斯达克,总计募资8300万美元。Codiak公司成立于2015年,是一家专注于外泌体技术开发的生物技术公司。此前募资总额超过1.685亿美元。2019年曾首次提交IPO申请,后因多种原因选择退出IPO。在人体内,时时刻刻都进行着细胞间的能

2020-10-19

基石药业第二届研发论坛成功举办 产学研联动共建行业生态圈  成为享誉全球的生物制药公司,引领攻克癌症之路

10月30日,2020基石药业第二届研发论坛在苏州举办。论坛以"砥砺深耕 精准创变"的主题,携手医药行业产学研各方力量,提升本土创新能力,助力中国生物科技创新发展,共建行业生态圈,造福中国患者。在此次论坛上,基石药业董事长兼首席执行官江宁军博士发表了"携手共进,攻克癌症"的主题演讲。他表示,"基石药业自成立以来,一直专注于中国高发癌种,不断整合全球最优资源,

2020-10-31

特朗夫妇新冠病毒检测呈阳性

当地时间10月1日,美国总统特朗普发布推特称,自己与夫人的新冠病毒检测结果为阳性。“今晚,我与梅拉尼娅的新冠病毒检测结果呈阳性。我们将立即开始隔离并尽快恢复。我们将共同度过难关!”特朗普写道。另据央视新闻报道,随后,白宫医生报告证实特朗普和妻子新冠病毒检测结果呈阳性。当天早些时候,特朗普的助手霍普·希克斯新冠病毒检测结果呈阳性,特朗普和第一夫人随后接受病毒检

2020-10-02

大冢V2受体拮抗剂OPC-61815 3期临床成功:疗效&安全性媲美口服托伐坦!

OPC-61815是一种前药,静脉给药后迅速水解为托伐普坦,发挥疗效。

2020-10-14

百瑞荣膺“2020中国最具潜力企业”称号

近日,由国际四大会计师事务所之一的安永会计师事务所(以下简称“安永”)和 复旦大学管理学院(以下简称“复旦”)共同主办的“中国最具潜力企业2020”评选结果揭晓。烟台迈百瑞国际生物医药有限公司荣获“2020年中国最具潜力企业”荣誉称号。9月18日,在北京举行了隆重的颁奖典礼。“中国最具潜力企业”评选是一项面向全国的公开性评选,已持续举办十届。凭借其公开而权威

2020-09-18

Axsome新型口服多机制药物AXS-07 III期临床疗效显著优于利扎曲坦!

AXS-07具有独特的双重作用机制,开发用于偏头痛急性治疗。

2020-09-27

生物双免疫检查点抑制剂在美获批临床

 今日,岸迈生物宣布,其EMB-02的新药临床申请(IND)得到了美国食品药品监督管理局(FDA)“临床研究可以启动”的确认信函。根据新闻稿,EMB-02同时靶向免疫检查点蛋白PD-1和LAG-3,它是岸迈生物第二个自主开发的针对实体瘤治疗的新型双特异性抗体候选药物。到2021年,岸迈生物将会有三个双抗项目处在全球临床开发阶段。EMB-02是基于岸

2020-09-16

君实生物特瑞利单抗治疗软组织肉瘤获FDA孤儿药资格认定

 9月17日,君实生物发布公告称其品特瑞普利单抗用于治疗软组织肉瘤获得FDA 颁发孤儿药资格认定,这是特瑞普利单抗获得的第3个孤儿药资格认定,此前特瑞普利单抗治疗黏膜黑色素瘤及鼻咽癌已分别获得 FDA 孤儿药资格认定。软组织肉瘤为罕见的异质性肿瘤,其病理类型复杂、肿瘤异质性明显,目前 临床治疗软组织肉瘤的药物主要为细胞毒类抗肿瘤药物,其不良反应相对

2020-09-18

Lynparza(利卓)治疗BRCA1/2或ATM突变mCRPC将死亡风险降低31%!

Lynparza是全球首个PARP抑制剂,已获批治疗4类肿瘤(卵巢癌、乳腺癌、胰腺癌、前列腺癌)。

2020-09-21