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Nat Commun:负载可电离脂质纳米颗粒iLAND的mRNA药物在高尿酸血治疗和相关疾病预防方面显示出巨大的潜力

本研究通过采用返祖策略,设计表达Uox的mRNA,并将其装载到基于A1-D1-5的可电离脂质的LNP递送系统中。

2024-08-26

哈佛/西奈山团队首次发现,产前发生的体细胞单核苷酸变异与精神分裂有关

西奈山伊坎医学院和哈佛大学医学院研究人员的这项研究成果,揭示了体细胞单核苷酸变异与精神分裂症之间的关联。

2024-10-14

渐冻治疗新突破:基因疗法实现迄今最好治疗效果,已获FDA批准

渐冻症是一种复杂的疾病,只有2%-6%的患者属于SOD1基因突变的渐冻症,这类渐冻症患者通常是家族遗传,但在一些散发性渐冻症患者中也发现有SOD1基因突变。

2024-05-05

Nature:开发出超快速抗菌药物敏感性测试方法,无需血液培养,就可鉴定导致败血的微生物病原体

来自首尔国立大学和QuantaMatrix公司的研究人员报道了一种识别败血症病例中病原体的新方法,这种方法可能有助于选择最佳疗法。

2024-08-01

拜耳「非奈利酮」心衰III期研究结果公布,将递交新适应上市申请

非奈利酮是一种非甾体类、选择性醛固酮受体(MR)拮抗剂,通过阻断MR和肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)过度激活可解决LVEF≥40%心衰的疾病特征,如进行性纤维化问题。

2024-09-04

卫材/渤健「仑卡奈单抗」新适应获FDA受理

仑卡奈单抗是一种用于治疗AD的人源化单克隆抗体,可以选择性中和并清除导致AD神经病变的可溶且有毒性的Aβ聚集体。

2024-06-12

Science:科学家揭示人类精神分裂发生背后的细胞类型特异性遗传见解

本文研究为科学家们在单细胞分辨率下研究精神分裂症的分子病理生理学特征提供了宝贵的资源,同时也为分析特定神经元群体的优先功能失调及其在介导遗传风险因素中的潜在作用提供了新的见解。

2024-06-10

Nat Commun:开发出一种基于三重腺相关病毒载体系统的新型基因疗法,有望用于治疗杜兴氏肌肉萎缩

Han和他的团队开发了一种三重腺相关病毒(triple-adeno-associated virus)载体系统,将全长的抗肌萎缩蛋白递送到骨骼肌和心肌中。

2024-08-08

剑桥团队基于3万人数据解析痴呆的预防悖论

研究表明,预防悖论确实适用于痴呆症模型。未来大多数痴呆症病例将来自于一般风险人群,而不是高风险人群。需要采取其他更广泛的措施来降低整体痴呆症发病风险。

2024-08-07

1.8万中国产妇真实生育数据:我国妊娠并发发生率25.04%,生育多胎会增加肥胖、糖尿病风险

即使是在科技和医学如此高速发展的现在,生育,对于女性健康的影响也是巨大的!

2024-09-04