降糖药治疗慢性肾脏病！美国FDA授予Farxiga(达格列净)突破性药物资格：显著降低死亡风险!
Farxiga(达格列净)是一种SGLT2抑制剂，有多个治疗适应症，在中国已上市。
每3000人里就有1人得这种病，我们距离治愈还有多远？
根据多发性硬化国际联合会（MSIF）的调研数据，全球每3000个人中，就有1人罹患多发性硬化（multiple sclerosis，MS）。这个听上去让人疑惑且陌生的名字，目前还没有治愈的方法。如果不进行规范的疾病管理，随着时间和疾病的进展，严重患者将有致残风险。30年前，患者根本找不到任何一款获批治疗MS的药物，只能在疾病复发时用大剂量激素应对。时过境迁，
优于辉瑞bosutinib 诺华白血病口服疗法3期临床达主要终点
诺华8月26日宣布，其研究性疗法asciminib（ABL001）与辉瑞bosutinib（博舒替尼，BOSULIF）相比，在24周治疗慢性期费城染色体阳性慢性粒细胞白血病（Ph+CML-CP）患者的主要分子反应（MMR）率方面具有统计学显着优势，该3期临床研究ASCEMBL初步分析达到了主要终点。这使诺华更有希望赢得一项新药批准，以解决慢性粒细胞白血病（C
斩获FDA优先审评资格 法布里病创新疗法有望明年初获批
Protalix BioTherapeutics公司与其合作伙伴Chiesi Global Rare Diseases公司今天宣布，美国FDA已经接受了为pegunigalasidase-α递交的生物制品许可申请（BLA），并授予其优先审评资格，适应症为成人法布里病（Fabry Disease）患者。Pegunigalasidase-α是该公司设
法布里病新药！Protalix/凯西长效α-半乳糖苷酶A产品pegunigalsidase alfa获美国FDA优先审查！
pegunigalsidase alfa是长效重组聚乙二醇化交联α-半乳糖苷酶A，半衰期约80小时。
Leukemia：药物奎扎替尼结合达沙替尼的组合性疗法或有望有效治疗急性髓性白血病
2020年8月7日 讯 /生物谷BIOON/ --酪氨酸激酶（tyrosine kinases）是细胞中能发挥多种功能的蛋白酶类，包括细胞信号传输、生长和分裂等，但有时这些酶类会过度活跃，从而就会帮助癌细胞生存和繁殖，酪氨酸激酶抑制剂（TKI）则能帮助治疗特定急性髓性白血病（AML，acute myeloid leukemia）的患者从而阻断其体内过度活跃的
银屑病新药！强生IL-12/23抑制剂Stelara(喜达诺)获美国FDA批准，治疗6-11岁儿科患者
Stelara是唯一治疗中重度斑块型银屑病儿科患者(6-11岁)的IL-12/23抑制剂。
完全清除皮肤症状表现超获批疗法 UCB银屑病新药达3期临床终点
优时比（UCB）公司宣布了，其在研IL-17A/F抑制剂bimekizumab在治疗中重度斑块状银屑病成人患者的3b期临床试验中达到主要终点。与常用IL-17A抑制剂相比，bimekizumab在第16周和第48周时完全清除皮肤症状方面表现更优。这是这款IL-17A/F在第四项3期临床试验中获得积极结果。银屑病是一种慢性，炎症性皮肤病，其症状包括
降糖药治疗慢性肾脏病！阿斯利康Farxiga(达格列净)III期成功：首个降低全因死亡风险的药物!
Farxiga(达格列净)是一种SGLT2抑制剂，有多个治疗适应症，在中国已上市。