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荣昌生物泰它西获批在欧盟及中国开展 SLE全球多中心Ⅲ期临床试验

作为全球首款双靶点治疗系统性红斑狼疮的生物新药,泰它西普的冻干剂型——注射用泰它西普,于2021年3月在国内附条件获批上市。

2022-10-17

葛兰素史克HIF-PH抑制剂Duvroq(daprodustat,达司他)获美国FDA顾问委员会部分支持!

Duvroq(达普司他)是一种口服低氧诱导因子脯氨酰羟化酶抑制剂(HIF-PHI),与罗沙司他(roxadustat,爱瑞卓®)是同一类药物,后者率先在中国获得全球首批。

2022-10-28

Eylea(阿柏西)日本获批、美国进入优先审查:疗效高于激光手术!

ROP特征是血管生长不完全,导致眼内VEGF水平升高及血管异常生长。Eylea是一种VEGF抑制剂,能够有效治疗ROP。

2022-10-17

辉瑞MenABCWY关键3期临床试验获得成功!

MenABCWY是一款5价脑膜炎球菌疫苗,结合了辉瑞2款上市疫苗Trumenba(MenB,B群脑膜炎球菌疫苗)和MenACWY疫苗Nimenrix(MenACWY-TT,四价脑膜炎球菌结合疫苗)。

2022-09-22

泰它西国内SLE Ⅲ期确证性研究初步数据公布

SLE全球多中心Ⅲ期临床试验已完成首例受试者入组给药

2022-09-19

Science子刊:安志团队开发新型激动性抗体,治疗阿尔茨海默病

这项新研究证明了工程化多价 TREM2 激动性抗体与转铁蛋白受体( TfR) 介导的大脑递送相结合,增强了小胶质细胞功能并减少体外和体内淀粉样蛋白病理学的可行性。

2022-09-15

辉瑞JAK3/TEC双重抑制剂ritlecitinib在美欧进入审查:显著改善头皮毛发再生!

3期临床数据显示,与安慰剂组相比,2种剂量(50mg,30mg)ritlecitinib治疗的患者,头皮毛发再生显著改善!

2022-09-19

利尤单抗维持治疗哮喘患儿展现持久疗效与安全性

Dupixent(度普利尤单抗)作为一种维持疗法,在6~11岁患有2型炎症的中重度哮喘儿童中,与其他哮喘药物联用的疗效和安全性在长达2年的时间内保持一致。

2022-09-06

卓®在中国获批,与贝伐珠单抗联合用于HRD阳性晚期卵巢癌一线维持治疗

PAOLA-1 III期试验的长期随访结果显示出临床生存获益~

2022-09-22