《科学》重磅：“无药可救”的致命罕见脑病，终于迎来治疗方法！
通过骨髓移植替换具有缺陷的小胶质细胞，可有效阻止ALSP疾病进展。在小鼠模型和人类ALSP患者中，这种策略成功阻止了疾病进一步恶化，为目前“无药可治”的致命神经系统疾病带来新希望。
2025-07-14
Stem Cell Res Ther：急性胰腺炎治疗添新招！干细胞外泌体携大黄素显神通，抗炎抑焦亡力助急性胰腺炎治疗升级
本研究发现，大黄素增强的人脐带间充质干细胞外泌体通过靶向炎症和焦亡，能减轻急性胰腺炎，且其保护作用显著强于单独使用大黄素或外泌体，为治疗提供新策略。
2025-08-17
澳门引入新药Sotatercept治疗肺动脉高压
2025-07-11
Cell子刊：预防和治疗肥胖的新策略
该研究表明，乙酰化纤维素通过肠道共生菌消耗宿主可获取的碳水化合物来抑制宿主的体重增加。这一发现突显了乙酰化纤维素作为一种益生元的潜力，为肥胖症的预防和治疗策略带来了希望。
2025-05-18
半个世纪前的发现，可能改写癌症治疗的格局
在三阴性乳腺癌小鼠模型中，该化合物的单药治疗即表现出显著抗肿瘤活性；与抗CTLA-4抗体联用时还表现出了协同效应——用药第15天时观察到超过90%的肿瘤生长抑制率，且未引起体重下降或脱毛等副作用。
2025-09-02
Nature子刊：个性化定制碱基编辑器，治疗致命血管疾病
该研究开发了一种个性化定制的 CRISPR-Cas9 碱基编辑器，成功治疗了多系统平滑肌功能障碍综合征（MSMDS）小鼠模型。
2025-09-15
Cell：开发出新型RNA编辑工具，有望降低基因治疗的风险
在一项新的研究中，耶鲁大学研究人员开发出一种新型RNA编辑工具家族，他们从广为人知的CRISPR-Cas9基因编辑工具中"发掘"出了靶向RNA的活性。
2025-08-27