DLL3 ADC峰回路转，SCLC治疗突破有望
DLL3是小细胞肺癌（SCLC）极具潜力的治疗靶点，赛道进展一直备受瞩目，只是其药物研发颇为不顺，沉寂多年。随着越来越多的DLL3产品显露治疗实力，这个赛道也将聚集更多的实力玩家。
破解磷酸酶“不可成药”难题：张灏团队建立抗体导向RNA激活递送系统，逆系转赫赛汀耐药
研究显示，RNA激活术能够成功激活PTPRO酪氨酸磷酸酶，抑制包括HER2、HER3、SRC等在内的多个耐药基因，从而逆转赫赛汀的耐药性。
登上NEJM：侯金林/张文宏等发布siRNA治疗乙肝临床试验结果，大幅提高乙肝表面抗原转阴率
这项临床研究结果不仅在国际上首次充分、科学地证实了联合病毒抑制和免疫激活双重策略对于提高乙肝治愈率的关键作用，为全球乙肝患者带来了新的治疗选择和希望，同时也彰显了我国科研团队在乙肝治疗领域的卓越成就。
Commun Chem：新研究揭示突变的p53 蛋白促进p63和p73转化为癌症促进因子机制
正常的p53可以形成功能性生物分子凝聚物，而这些突变体则大大加快了向固态、淀粉样状态的转变。这种转变通过一种类似朊病毒（prion）的机制进行，将 p63 和 p73凝聚物转化为淀粉样聚集物。
Nature Genetics：清华大学刘念团队发现转座子LINE-1转录选择性激活远程基因表达
该研究提供了功能多样的LINE-1表达调控因子，发现并验证了LINE-1 5' UTR作为增强子在早期胚胎发育阶段通过转录依赖的方式直接与ZGA基因相互作用激活基因表达。
J Extracell Vesicles: 细胞外囊泡将CLCA2转运到细胞核控制角质形成细胞的存活和迁移
CLCA2或RBM3的敲除促进了角质形成细胞的迁移，这两种蛋白都是角质形成细胞在高渗应激下生存所必需的。这可能涉及两种蛋白质的相互作用，正如CLCA2的核定位对这两种活动的重要性所表明的那样。
华中科技大学研究者们揭示了核AGO2通过激活ANKRD1转录促进衰竭心脏心肌重塑
本研究结果表明，在压力超负荷诱导的衰竭心脏中，核AGO2表达上调，它在细胞核中作用于ANKRD1转录。ANKRD1具有双面性，胞浆形式位于肌节的I带区域，而胞浆形式诱导病理性MYH7激活和心脏重塑。
《癌细胞》：抗痘好药一转抗癌赛道！科学家发现阿达帕林能有效激活前列腺癌细胞衰老、增加NK细胞抗肿瘤活性
阿达帕林+多西他赛的组合可以更有效地利用自然杀伤细胞来对抗肿瘤，支持了一种全新的前列腺癌疗法。
转谷氨酰胺酶2型(TG2)可能促进黑色素瘤分化和损害其转移潜力
黑色素瘤是最致命的皮肤癌亚型，主要是由于其高转移潜力。尽管免疫疗法和map -激酶靶向药物扩大了转移性患者的治疗选择，但耐药和肿瘤复发的发展仍然限制了这些新方法的临床效益。