新冠肺炎患者康复后可能阴转阳，那么还会传播病毒么？
2020年3月5日讯 /生物谷BIOON /——一项来自中国的小型研究表明，这种新型冠状病毒在症状消除后可在体内至少存活两周。专家表示，这种持续性在病毒中并非闻所未闻，值得庆幸的是，患者在症状消失后很可能不会有很强的传染性。天普大学公共卫生学院的流行病学家Krys Johnson说，这些发现甚至可能是个好消息。在人体系统中经常出现的病毒也往往是人体产生强烈免
辉瑞Vyndaqel(tafamidis)欧盟获批，首个转甲状腺素蛋白淀粉样变心肌病(ATTR-CM)治疗药物!
2020年02月19日讯 /生物谷BIOON/ --辉瑞（Pfizer）近日宣布，欧盟委员会（EC）已批准Vyndaqel（tafamidis），该药是一种每日一次的61mg口服胶囊，用于治疗野生型或遗传型转甲状腺素蛋白淀粉样变心肌病（ATTR-CM）成人患者。值得一提的是，Vyndaqel是首个也是唯一一个在欧盟被批准治疗ATTR-CM的药物。
辉瑞全球首个转甲状腺素蛋白稳定剂口服制剂维达全(氯苯唑酸葡胺)获批！
2020年02月13日讯 /生物谷BIOON/ --辉瑞公司近日宣布，全球首个转甲状腺素蛋白稳定剂口服制剂维达全®（氯苯唑酸葡胺软胶囊，Vyndaqel®，20mg）于2月5日获得中国国家药品监督管理局批准，用于治疗转甲状腺素蛋白淀粉样变性多发性神经病（ATTR-PN）I期症状性成人患者，以延缓其周围神经功能损害。辉瑞生物制药集团中国区总
研究人员揭示转硫途径是半胱氨酸匮乏时维持细胞生长的关键
2019年10月10日，纪念斯隆·凯特琳癌症中心主席、美国科学院院士Craig B. Thompson教授带领的团队在Cell Metabolism发表题为“Transsulfuration Activity Can Support Cell Growth upon Extracellular Cysteine Limitation”的长文，通过研究癌细胞中转硫途径的调控及其在维持半胱
研究发现DELLA-ICE1-ABI5转录复合物 调控植物ABA激素信号转导及种子萌发机制
种子萌发是开花植物生活史中的一个关键阶段，受到植物体内多种信号物质和外界环境因子的精密调控。植物种子只有在适宜的环境条件下萌发，才有可能发育成正常的植株。各种不利环境因子可诱导植物合成脱落酸激素（Abscisic acid，ABA），从而抑制种子萌发和萌发后生长发育。前人研究表明，ABI5转录因子是ABA信号转导途径中的核心调控蛋白之一，当它功能缺失以后，植物种子萌发过程对ABA不敏感，表现为萌发
双向转诊变单向 大医院虹吸效应依旧明显
新医改以来，强基层是总理讲过的三大举措（保基本、强基层、建机制）之一，分级诊疗也被确定为五大基本医疗卫生制度之首，在推进分级诊疗制度建设方面采取的抓手是“医联体”和“签约服务”，然而，这一系列到底落实的怎么样，效果怎么样？一直以来都是每年全国两会和地方两会代表、委员关注的焦点。最近，广东省两会代表委员针对医改强基层，效果如何？分级诊疗如何分级，如何定？医联体建设，有没有效果？等热点问题
外泌体介导EphA2转移在胰腺癌中传递化学抗性
在大多数人类癌症中，耐药性是治疗失败的主要原因。胰腺癌（Pancreatic cancer， PC）是治疗中最具挑战性的恶性肿瘤之一，其特征在于侵袭性强、早期转移和对治疗的高度抗性。患有这种致命性恶性肿瘤的患者平均5年生存率仅为4％。目前，手术切除是唯一可行的治疗方法；然而，80％-85％的PC患者被诊断为晚期疾病，这通常难以完全切除。常规使用细胞毒性治疗来治疗可切除和不可
激肽释放酶相关肽酶7损失加剧阿尔茨海默病模型小鼠淀粉样病变
作者： Kiwami Kidana、Takuya Tatebe、Kaori Ito、Norikazu Hara、Akiyoshi Kakita、TakashiSaito、Sho Takatori、Yasuyoshi Ouchi、Takeshi Ikeuchi、Mitsuhiro Makino（稿件来自EMBO Molecular Medicine）摘 要淀粉样蛋白‐β（Aβ）沉积（即老年斑）是阿尔
国家药监局：鸿茅药酒或转处方药
鸿茅药酒争议甚嚣尘上，国家药监局昨晚首发声，鸿茅药酒或转处方药！昨日（4月16日），国家药监局表示已组织有关专家，对鸿茅药酒由非处方药转化为处方药进行论证。▍发帖医生被跨省抓捕事件回顾去年12月19日，广州医生谭秦东在网上发了一篇帖子，称在老年人群体中热销的“鸿茅药酒”，实际上是酒剂类中药，成分中含有多种毒性中药材，并在标题上指鸿茅药酒是“毒药”。今年1月10日，谭秦东在自
辉瑞tafamidis治疗转甲状腺素蛋白心肌病III期临床获得成功
2018年03月31日/生物谷BIOON/--美国制药巨头辉瑞（Pfizer）近日宣布，实验性药物tafamidis治疗转甲状腺素蛋白心肌病（TTR-CM）的一项III期临床研究ATTR-ACT达到了主要终点。ATTR-ACT研究旨在评估tafamidis治疗转甲状腺素蛋白心肌病的临床预后。该研究是一项国际性、多中心、双盲、安慰剂对照、随机、3组临床研究，共入组了441例患者，包括变异型或遗传型T