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研究发现DELLA-ICE1-ABI5录复合物 调控植物ABA激素信号转导及种子萌发机制

种子萌发是开花植物生活史中的一个关键阶段,受到植物体内多种信号物质和外界环境因子的精密调控。植物种子只有在适宜的环境条件下萌发,才有可能发育成正常的植株。各种不利环境因子可诱导植物合成脱落酸激素(Abscisic acid,ABA),从而抑制种子萌发和萌发后生长发育。前人研究表明,ABI5转录因子是ABA信号转导途径中的核心调控蛋白之一,当它功能缺失以后,植物种子萌发过程对ABA不敏感,表现为萌发

2019-05-18

双向诊变单向 大医院虹吸效应依旧明显

 新医改以来,强基层是总理讲过的三大举措(保基本、强基层、建机制)之一,分级诊疗也被确定为五大基本医疗卫生制度之首,在推进分级诊疗制度建设方面采取的抓手是“医联体”和“签约服务”,然而,这一系列到底落实的怎么样,效果怎么样?一直以来都是每年全国两会和地方两会代表、委员关注的焦点。最近,广东省两会代表委员针对医改强基层,效果如何?分级诊疗如何分级,如何定?医联体建设,有没有效果?等热点问题

2019-02-01

外泌体介导EphA2移在胰腺癌中传递化学抗性

  在大多数人类癌症中,耐药性是治疗失败的主要原因。胰腺癌(Pancreatic cancer, PC)是治疗中最具挑战性的恶性肿瘤之一,其特征在于侵袭性强、早期转移和对治疗的高度抗性。患有这种致命性恶性肿瘤的患者平均5年生存率仅为4%。目前,手术切除是唯一可行的治疗方法;然而,80%-85%的PC患者被诊断为晚期疾病,这通常难以完全切除。常规使用细胞毒性治疗来治疗可切除和不可

2018-11-29

激肽释放酶相关肽酶7损失加剧阿尔茨海默病模型小鼠淀粉样病变

作者: Kiwami Kidana、Takuya Tatebe、Kaori Ito、Norikazu Hara、Akiyoshi Kakita、TakashiSaito、Sho Takatori、Yasuyoshi Ouchi、Takeshi Ikeuchi、Mitsuhiro Makino(稿件来自EMBO Molecular Medicine)摘 要淀粉样蛋白‐β(Aβ)沉积(即老年斑)是阿尔

2018-06-28

国家药监局:鸿茅药酒或处方药

  鸿茅药酒争议甚嚣尘上,国家药监局昨晚首发声,鸿茅药酒或转处方药!昨日(4月16日),国家药监局表示已组织有关专家,对鸿茅药酒由非处方药转化为处方药进行论证。▍发帖医生被跨省抓捕事件回顾去年12月19日,广州医生谭秦东在网上发了一篇帖子,称在老年人群体中热销的“鸿茅药酒”,实际上是酒剂类中药,成分中含有多种毒性中药材,并在标题上指鸿茅药酒是“毒药”。今年1月10日,谭秦东在自

2018-04-17

辉瑞tafamidis治疗甲状腺素蛋白心肌病III期临床获得成功

2018年03月31日/生物谷BIOON/--美国制药巨头辉瑞(Pfizer)近日宣布,实验性药物tafamidis治疗转甲状腺素蛋白心肌病(TTR-CM)的一项III期临床研究ATTR-ACT达到了主要终点。ATTR-ACT研究旨在评估tafamidis治疗转甲状腺素蛋白心肌病的临床预后。该研究是一项国际性、多中心、双盲、安慰剂对照、随机、3组临床研究,共入组了441例患者,包括变异型或遗传型T

2018-03-31

第十二届全国免疫学学术大会:金斯瑞携新型膜仪eBlot亮相

编者按:2017年10月27-29日,中国免疫学会第十二届全国免疫学学术大会在天津成功举办。来自全国各地将近2000余位免疫学专家和代表齐聚天津,共同参与免疫学相关领域的学术交流与探讨。与此同时,全国各大生命科学领域仪器及耗材厂商也在本次大会上亮相,纷纷展示本公司的最新技术和优秀产品。生物谷记者也出席并参加了本次学术大会,并且有幸在大会现场采访到了金斯瑞生物的现场负责人,让我们跟随记者的采访,一起

2017-11-17

【证据】孕期接种Tdap疫苗并无不良

美国明尼阿波利斯市健康伴侣教育研究所的Elyse O. Kharbanda医生及其同事于11月11日在《美国医学会杂志》(JAMA)上发表的一项观察性研究结果现实,孕期接种破伤风类毒素、减毒白喉类毒素和百日咳疫苗(Tdap)疫苗并不会增加产妇高血压疾病、早产或者小于胎龄儿(SGA)的风险。由于近期爆发百日咳,疾病控制和预防中心的免疫接种实践咨询委员会建议所有孕妇都应接种Tdap疫苗,最佳接种时间为

2017-07-08

研究报道首个病毒RdRP位中间体晶体结构

核酸聚合酶是核酸生物合成的分子机器,是实现核酸遗传信息复制和传递的关键蛋白。在模板序列的指导下,聚合酶以NTP或dNTP为底物将单磷酸核苷(NMP)逐个添加到产物链上。

2016-08-24

峰回路!吉利德重磅抗癌药Zydelig通过欧洲药品管理局安全审查!

近日,欧洲药品管理局发布调查报告,宣布白血病患者可以继续使用吉利德的Zydelig进行治疗。

2016-07-13