打开APP

NCB:黄韵/周育斌团队揭示TET2选择性调控DNA去甲基化与基因转录的关键机制

该研究的结果提示破坏TET2凝聚体的形成可以成为血液癌症治疗的新靶点,为相关临床研究提供了新思路和方法。

2024-09-12

科研团队发布黄瓜近完整参考基因组及多组学综合数据库

该研究搭建了第一个黄瓜多组学数据库Cucumber-DB(http://www.cucumberdb.com/),囊括了重要的黄瓜泛基因组、核心种质变异组和转录组数据。

2024-06-26

Cell:普林斯顿大学新研究用‘液滴手指’操控基因,揭秘染色体的双重身份!

在这项新的研究中,研究者利用称为凝聚物的液体团来完成弯曲DNA链并使其移动的工作。

2024-09-24

《自然·遗传学》:迄今最大规模研究发现新帕金森病遗传基因

研究人员认为,S71R变异会增强RAB32与LRRK2的相互作用,并通过这种相互作用增加LRRK2的活性,进而驱动帕金森病的发生发展。

2024-06-18

Science:新研究追踪癌细胞起源中的基因组加倍

在这项新研究中,这些作者仔细观察了数千张单细胞在细胞分裂过程中的图像。他们开发了发光生物传感器来标记名为细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK)的细胞酶。

2024-05-21

Cell子刊:南通大学孙诚/汤欣/陈瑜团队揭示长寿基因SIRT1缓解帕金森病的分子机制

研究数据表明,大脑中过量的乳酸可能参与了帕金森病的进展。通过改善乳酸稳态,SIRT1和PKM2可能成为开发帕金森病等神经退行性疾病治疗药物的靶点。

2024-08-12

Cell:泛癌症蛋白质基因组学或有望揭示癌症治疗性靶点蓝图

本研究者的目的是更好地理解已知药物靶点的特性,希望能识别出新的靶点从而帮助开发新型药物。

2024-07-08

Nat Rev Mol Cell Bio:刘光慧撰写衰老相关染色质与基因组不稳定性的特邀综述

文章系统阐述了异染色质丢失、端粒磨损和DNA损伤如何通过引发基因组不稳定性、天然免疫和炎症反应,促进细胞衰老,进而驱动组织、器官与个体衰老,并导致衰老相关疾病的发生。

2024-10-10

Nature Genetics | 揭示帕金森病的幕后推手:RAB32基因新变异的发现

该研究通过大规模的家族性帕金森病病例和对照组的外显子测序,发现了RAB32基因的新型高风险变异,这一发现为进一步研究帕金森病的致病机制提供了新的线索。

2024-06-15

谢黎炜团队发现,敲除这个基因,能助力肌肉生长、抵抗代谢紊乱

该研究通过多组学,双荧光素报告实验、细胞和动物模型验证了Bambi是HIF2a在骨骼肌中的下游靶基因。

2024-06-01