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Nature: 首个囊括全球多族群的基因表达数据库,重塑人类遗传学版图

本研究深化了对人类基因表达多样性的认知,为探究人类基因组进化与功能提供了一个包容性极强的资源宝库。

2024-08-12

Cell:利用Perturb-seq技术大规模探究与关键发育基因相关的脑细胞类型

研究人员发明了一种名为体内Perturb-seq的新技术。这种方法利用CRISPR-Cas9技术和单细胞转录组分析,一次一个细胞地测量对细胞的影响。

2024-05-27

丛乐/王梦迪团队开发自动化设计基因编辑实验的大语言模型,小白也能轻松开展基因编辑研究

CRISPR-GPT智能体由以下4个核心模块组成:LLM Planner、Tool Provider、Task Executor和LLM Agent。

2024-05-02

Front Microbiol:经历过歧视的个体体内含有更多的促炎性细菌,并且肠道微生物组的基因活性也有所改变

来自加州大学洛杉矶分校等机构的科学家们通过研究发现,相比没有经历过歧视的个体而言,经历过歧视的个体机体中含有促炎性的细菌以及与前者不同的肠道微生物组基因活性。

2024-11-18

Nat Commun:开发出一种基于三重腺相关病毒载体系统的新型基因疗法,有望用于治疗杜兴氏肌肉萎缩症

Han和他的团队开发了一种三重腺相关病毒(triple-adeno-associated virus)载体系统,将全长的抗肌萎缩蛋白递送到骨骼肌和心肌中。

2024-08-08

Nat Commun:阻断特殊基因或能有效抑制乳腺癌细胞的生长

本文研究结果强调了ER和PRMT5的阻滞或许能作为一种潜在的治疗性策略,从而克服ER+/RB-缺失乳腺癌对CDK4/6抑制剂的耐药性。

2024-05-13

JCI:新研究揭示IFITM5基因突变引发骨干细胞异常分化,从而导致V型成骨不全症

V型成骨不全症是一种由基因IFITM5突变引起的脆骨病。这种基因突变阻碍了骨干细胞正常发育为形成健康骨骼的成熟细胞,这种突变会导致形成极脆的骨骼。

2024-06-27

研究表明:不幸的童年经历会通过DNAm刻进基因里!通过改变特定CpG位点的DNAm水平来影响未来的抑郁症状

这项前瞻性纵向研究发现,童年逆境不仅影响我们的心理,还会通过改变DNA甲基化特征,对青少年时期的抑郁症状产生深远的影响。

2024-12-24

Nature Methods | 何爱彬/舒绍坤团队合作开发单细胞药物基因组靶点检测新技术解析表观耐药机制

scEpiChem提供了一个全面的高通量分析框架,捕捉了传统bulk分析无法实现的小分子药物反应的细胞异质性特征。

2024-07-20

EMBO J : 周兆才/焦石/安利伟发现辅因子介导的基因转录抑制性相分离现象并研发诱导TEAD4抑制性相分离的抗肿瘤干预策略

该研究的发现揭示了生物大分子相分离对细胞生长调控的新型模式和分子机制,为靶向相分离的肿瘤治疗提供新思路。

2024-10-08