赛多利斯加注细胞基因治疗
3月31日，赛多利斯旗下子公司Sartorius Stedim Biotech宣布，将以24亿欧元（约合26亿美元）从私人投资者ARCHIMED和WP GG Holdings IV手中收购细胞基因治疗
2023-04-04
赫捷院士团队研究显示，免疫+抗血管联合方案初步疗效良好
作为迄今首个报告结果的“无化疗”免疫新辅助联合治疗研究，卡瑞利珠单抗+阿帕替尼方案在本研究中的疗效和安全性表现都可圈可点，特别是对鳞癌患者的疗效突出，完全值得开展III期研究继续探索；
2023-03-16
吉利德CAR-T疗法「阿基仑赛」显著延长大B细胞淋巴瘤患者总生存期
3月21日，吉利德公布了CAR-T疗法Yescarta（阿基仑赛）用于治疗复发/难治性大B细胞淋巴瘤（R/R LBCL）患者的ZUMA-7研究的初步总生存期（OS）结果。
2023-03-24
新一代ADC药物优赫得在华获批，晚期乳腺癌迎来治疗新希望！
优赫得®是由阿斯利康和第一三共联合开发和商业化的一款独特设计靶向HER2的抗体偶联药物 (ADC)。2022年4月12日，中国国家药品监督管理局药品审评中心将优赫得®纳入突破性治疗品种名单。
2023-02-25
2022年双抗市场规模52亿美元，艾美赛珠单抗独领风骚
今年2月，各大跨国药企纷纷公布2022年财报，双抗药物的市场规模初步显露。目前全球共8款双抗产品获批上市，其中仅4款产品披露了年销售额数据。
2023-02-28
赛益宁®开启我国1.41亿糖尿病患者“优质达标”新时代
甘精胰岛素与利司那肽的优势配比（1IU:1ug与2IU:1ug）为中国糖尿病患者量身定制，助力实现良好的起始治疗体验与全病程管理，将重磅开启 “优质达标”新时代。
2023-01-12
陈赛娟团队最新研究：新冠住院患者重症比例约3%，春节将加速感染浪潮，需保护弱势群体
随着近期秋冬COVID-19疫情的持续和公共卫生防控措施的调整，SARS-CoV-2感染在我国广泛传播。
2023-01-06
全球首个治疗EGFR 20号外显子插入突变晚期非小细胞肺癌口服靶向药物「莫博赛替尼」在华获批！
莫博赛替尼获得CDE突破性疗法认定并纳入优先审评审批程序，通过全球同步开发、同步递交加速惠及中国患者。
2023-01-11
中国药理学报：褪黑素通过激活NRF2和抑制Galectin-3的表达来减轻博莱霉素诱导的肺纤维化
由于自身免疫性疾病、环境和职业暴露、肺炎和某些药物的副作用而导致的肺瘢痕形成称为肺纤维化，其不可逆转的发病机制和严重的肺功能损害使其成为最致命的呼吸系统疾病之一。
2022-12-12