赛纳匹林在体外和体内对造血肿瘤细胞都有很强的抑制作用
恶性血液病是一组免疫缺陷的血液细胞不能分化和永久增殖，损害生物机体功能的一组癌症。它们主要分为三类：淋巴瘤、多发性骨髓瘤(MM)和白血病。
华大智造携手欧德莱生物，联合开发血液病诊断分子检测新应用
2023年5月31日，华大智造与天津欧德莱生物医药科技有限公司（以下简称“欧德莱生物”）在天津国际生物医药联合研究院举行了新项目联合开发的签约仪式。
里程碑：莱芒生物以极低剂量新型CAR-T治愈复发难治性淋巴瘤
深圳莱芒生物科技有限公司（以下简称莱芒生物）宣布，由其研发的代谢增强型CD19 CAR-T注射液（Meta10-19）在研究者发起的临床实验（IIT）中完成首例受试者给药和观察。
合源生物CAR-T新药赫基仑赛注射液IND申请获美国FDA许可
赫基仑赛注射液是首个在中国递交新药上市申请（NDA）的具有完全自主知识产权的CD19 CAR-T药物， 有望年内获得批准上市。
赛多利斯24亿欧元收购Polyplus
生命科学集团赛多利斯通过其法国上市的子集团赛多利斯Stedim Biotech签署了一项协议，以约24亿欧元的价格从包括ARCHIMED和华平投资关联公司WP GG Holdings IV BV在内的
HER2 ADC：下一个“西达基奥仑赛”诞生地？
中国创新药不应“偏安一隅”，也不能一直采取PD-1式的适应症差异道路来谋求监管批准，实现出海走完了西达基奥仑赛前半程的HER2 ADC，挑战“泊马度胺和达雷妥尤单抗”的下半程等你来演绎……
赛多利斯加注细胞基因治疗
3月31日，赛多利斯旗下子公司Sartorius Stedim Biotech宣布，将以24亿欧元（约合26亿美元）从私人投资者ARCHIMED和WP GG Holdings IV手中收购细胞基因治疗
赫捷院士团队研究显示，免疫+抗血管联合方案初步疗效良好
作为迄今首个报告结果的“无化疗”免疫新辅助联合治疗研究，卡瑞利珠单抗+阿帕替尼方案在本研究中的疗效和安全性表现都可圈可点，特别是对鳞癌患者的疗效突出，完全值得开展III期研究继续探索；
吉利德CAR-T疗法「阿基仑赛」显著延长大B细胞淋巴瘤患者总生存期
3月21日，吉利德公布了CAR-T疗法Yescarta（阿基仑赛）用于治疗复发/难治性大B细胞淋巴瘤（R/R LBCL）患者的ZUMA-7研究的初步总生存期（OS）结果。
新一代ADC药物优赫得在华获批，晚期乳腺癌迎来治疗新希望！
优赫得®是由阿斯利康和第一三共联合开发和商业化的一款独特设计靶向HER2的抗体偶联药物 (ADC)。2022年4月12日，中国国家药品监督管理局药品审评中心将优赫得®纳入突破性治疗品种名单。