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美国FDA批准赛诺菲补体C1s抑制剂Enjaymo:治疗1周改善溶血/贫血/疲劳!

Enjaymo:通过选择性抑制补体C1s来靶向CAD溶血的根本病因

2022-02-13

默沙东捷足先登,赛诺菲/再生元在美国撤回抗PD-L1疗法Libtayo新适应症申请!

Libtayo是在宫颈癌患者中可显著提高总生存期(OS),与化疗相比,将死亡风险降低31%。

2022-01-31

赛诺菲/再生元Libtayo+化疗方案在美国进入审查:显著延长总生存期!

Libtayo已被证实:作为单药疗法、联合化疗,一线治疗晚期NSCLC均能显著延长总生存期。

2022-01-22

赛诺菲/再生元Dupixent(达必妥®)2项3期临床获得成功:显著减轻瘙痒和皮损!

Dupixent是第一种也是唯一一种在结节性痒疹3期临床试验中显示阳性结果的药物,证实了靶向IL-4和IL-13(2型炎症的关键和中心驱动因素)治疗瘙痒和皮损的潜在益处。

2022-01-20

赛诺菲新型抗心律失常药物「决奈达隆」在华获批

   作为一种新型抗心律失常药物,迈达龙®在维持窦性心律和降低房颤复发方面更加有效。

2021-12-22

赛诺菲CD38靶向抗体Sarclisa+RVd方案:在符合移植条件的新诊患者中实现高MRD阴性率!

GMMG-HD7试验是第一个在符合移植条件的新诊MM患者中达到MRD阴性主要终点的3期研究。

2021-12-25

赛诺菲/再生元Dupixent(达必妥)治疗6个月-5岁儿童疗效显著!

Dupixent第一个获批治疗特应性皮炎的靶向生物药,已在中国上市,用于治疗成人患者。

2021-12-18

赛诺菲携手镁信健康,打造房颤患者全病程管理项目

房颤是一种发病率高、危害严重的慢性疾病,疾病负担沉重,目前在我国有1000万患者,这一数字仍在持续爬升。虽然临床技术不断发展,房颤诊疗仍然存在节律治疗不规范、现有药物不良反应较重、复发率很高、全病程管理闭环尚未打通等诸多挑战。

2021-11-08

2021进博会:赛诺菲消费者健康药业再亮相,引领创新迭代

2021年11月5日,赛诺菲消费者健康药业携5款跨境热品、1款战略重磅产品及1款战略储备产品,亮相第四届中国国际进口博览会(以下简称“进博会”)。此次也是赛诺菲消费者健康药业第三次参展。时值进博会这一开放交流合作的世界级展会,政商学界各行代表荟萃一堂,赛诺菲消费者健康药业围绕国家政策利好、行业发展趋势、多元渠道布局、优势品类增长这四大主题,深度分享了自身的战略思考与重点布局。

2021-11-05