赛诺菲大型流感疫苗基地年内在深圳投产
全球最大流感疫苗生产企业法国赛诺菲公司日前在上海宣布，该公司流感疫苗生产基地计划于年内在深圳全面建成投产，预计可年产2500万剂季节性流感疫苗。 “除季节性流感疫苗之外，这个基地还能生产禽流感疫苗以及H1N1甲型流感疫苗，足以应对流感大流行。”赛诺菲公司亚洲区高级副总裁龙贤礼表示，新厂所产疫苗将投放全球市场，但会根据每年流感流行状况优先满足中国市场需求。
赛诺菲并购健赞，先“购”品牌后“并”资源
赛诺菲收购并购健赞，实质是一次资源收购，属于“利用商业模式型”(LBM)收购。 短期内（<3年），赛诺菲可加大销售额，并优化技术资源。中期（3~5年）来看，健赞品牌是否保留,要看客户价值主张的独特性、盈利模式的差异化。 就目前来看，作为专注于罕见遗传性疾病的新型生物制药公司健赞，在中期阶段，在客户价值主张的独特性、盈利模式的差异化两点上，具有赛诺菲不可超越的优势。
辉瑞与赛诺菲就EpiPen专利诉讼案达成和解
辉瑞和Mylan公司发表声明称，他们已同意与法国制药商Sanofi专利侵权诉讼达成和解。 EpiPen注射装置用来治疗严重的过敏反应。 在美国东部时间周四宣布的这项和解的具体条款并没有被披露。 EpiPen注射装置由辉瑞公司制造并由Mylan公司负责在美国市场的销售。该公司声称赛诺菲及其合作伙伴Intelliject的E-CUE注射装置侵犯了相关专利。
赛诺菲和巴斯德研究所设立4个荣誉奖项支持创新性生物医学研究
法国巴黎-2012年2月27日，赛诺菲（EURONEXT: SAN及NYSE: SNY）和巴斯德研究所今天宣布，设立赛诺菲-巴斯德研究所奖项，用于鼓励在卫生服务领域的卓越科学贡献。 高达48万欧元的奖金，将被用于支持生命科学领域取得真正进展及解决主要医疗保健问题的4个创新研究项目，特别是在4大领域：热带疾病，疫苗创新，耐药性，老年化及再生疗法。
赛诺菲多发性硬化症药物Aubagio获欧盟批准
2013年9月1日讯 /生物谷BIOON/ --赛诺菲（Sanofi）及旗下健赞（Genzyme）8月30日宣布，口服多发性硬化症药物Aubagio（teriflunomide，特立氟胺）已获得欧盟委员会（EC）的批准，作为一种新的日服一次的药物，用于复发型多发性硬化症（multiple sclerosis，MS）成人患者的治疗。
赛诺菲3500万获得新型阿斯匹林美国销售权
2013年9月10日讯 /生物谷BIOON/ --赛诺菲将向Pozen公司支付总额达3500万美元的费用以换取Pozen公司改进研发的新型阿斯匹林药物，这种改进型抗生素将可以避免以往抗生素的一些副作用。这种片剂中含有即释omeprazole、质子泵抑制剂和肠溶衣包裹的阿斯匹林，能够保护患有胃溃疡的患者，使其避免次级心血管疾病的产生。
百时美施贵宝35亿并购Amylin被拒或因赛诺菲出价
期权交易商表示，如果百时美施贵宝（下称施贵宝）想成功并购糖尿病药物制造商Amylin公司，就要较现在的报价多支付26％的并购金额。 并购报价 3月28日，Amylin公司拒绝施贵宝总计35亿美元、合每股22美元的收购报价后，当日股价狂涨54％，至23.77美元，这是自10年以来的最大单日涨幅。 投资者认为，施贵宝的最终报价可能高达每股30美元。
赛诺菲在日本提交lyxumia上市申请
2012年6月11日，赛诺菲（Sanofi）今天宣布，已向日本卫生劳动福利部提交了Lyxumia（lixisenatide）的上市申请。Lyxumia是一种日服一次的GLP-1受体激动剂。