赛诺菲（Sanofi）发布新一届董事会成员组成

法国，巴黎，2012年3月5日--在2012年3月5日的会议上，赛诺菲（EURONEXT : SAN， NYSE : SNY）董事会决定在5月4日的股东大会上提议Laurent Attal为新董事成员。 Mr. Laurent Attal，欧莱雅研发创新执行副总裁，将接替Mr. Lindsay Owen-Jones。

Gilead、Regeneron、赛诺菲、辉瑞在8月迎来FDA关键审查意见

2012年8月1日讯 /生物谷BIOON/ --在8月份，数家制药公司及生物技术公司的药物将在接下来几周内面临FDA关键性审查意见。 8月4日 Regeneron及赛诺菲（Sanofi）药物Zaltrap将迎来FDA的审查结果，该药用于晚期结肠癌的治疗。如果获批，将成为赛诺菲的重要产品，该公司正试图建立自身的抗癌药物业务。

赛诺菲被迫放弃抗癌药fedratinib

FDA叫停赛诺菲巴斯德疫苗生产基地

2012年7月26 讯 /生物谷BIOON/-- FDA叫停了赛诺菲巴斯德公司在加拿大和法国设立疫苗生产基地。来自FDA的警告信7月12日发出并与7月24日公布。信内指出，设立在加拿大多伦多的工厂有24项违规被认作不符合良好的生产规范；而设立在法国的厂房则忽略了两个重要的标准。 测试结果显示用于治疗膀胱癌的卡介苗TheraCys不能保证安全生产。

赛诺菲与Selecta签署9亿美元过敏免疫疗法合作协议

2012年11月28电 /生物谷BIOON/ --美国生物制药公司Selecta Biosciences今天上午透露，已与法国制药巨头赛诺菲（Sanofi）达成了一项战略性全球合作，发现和开发高度靶向性、抗原特异性免疫疗法用于数种严重过敏适应症。

Regeneron和赛诺菲哮喘药dupilumab有望成为改变游戏规则的药物

2013年5月22日讯 /生物谷BIOON/ --赛诺菲（Sanofi）和Regeneron制药21日宣布，在中度至重度过敏性哮喘（allergic asthma）患者中开展的有关实验性单抗药物dupilumab的IIa期临床试验取得了积极数据，研究的详细数据已在线发表于《新英格兰医学杂志》（New England Journal of Medicine）...

治疗多发性硬化症的赛诺菲Teriflunomide三期研究结果

10月7日，赛诺菲 (Sanofi)及其子公司健赞（GenzyME）宣布，关于每日一次的试验性口服药物 teriflunomide 的关键三期 TEMSO 研究结果在《新英格兰医学期刊》(NEJM) 上发表。结果显示，在14mg 的剂量下，teriflunomide 大大降低了年复发率，减缓了残疾进展，改善了包括新的或恶化的脑病灶在内的多项病情活动性的磁共振成像 (MRI) 指标。

赛诺菲与Regeneron合作开始LDL-C升高症药物三期实验

2012年7月23日 讯 /生物谷BIOON/-- 赛诺菲与Regeneron公司7月22日宣布将合作开始针对LDL-C升高症药物的临床三期实验，实验药物SAR236553/REGN727是皮下注射的抗体药物，以PCSK9蛋白为靶点，经由对其进行阻断降低血液中LDL（坏胆固醇）的含量。

赛诺菲计划于2015年推出降胆固醇新药

2012年7月20日讯 /生物谷BIOON/ -- 路透社报道，法国制药巨头赛诺菲（Sanofi）称，已与合作伙伴Regeneron公司启动了其胆固醇新药REGN727 III期临床试验的患者招募，此次将招募超过20000名患者。赛诺菲称，期望该药能在2015年晚些时期获批。 REGN727是一种注射型药物，通过阻断PCSK9发挥作用。

赛诺菲与Vivus和Gallus达成生产协议

2013年8月2日讯 /生物谷BIOON/ --赛诺菲（Sanofi）8月1日宣布，已分别与Vivus制药和Gallus生物制药达成了生产及供货协议。 赛诺菲旗下Sanofi Chimie已与Vivus制药达成协议，生产并提供功能勃起障碍（ED）药物avanafil（商品名：Stendra及Spedra）的活性药物成分（API）。