赛诺菲、梯瓦裁员问题受到本国政府高度关注
2013年10月21日讯 /生物谷BIOON/ --作为国际生物医药巨头，法国的赛诺菲公司和以色列的梯瓦制药公司都因为裁员问题承受其各自国家政府的强大压力。去年，赛诺菲公司计划重组其研发部门，随之而来的就是裁员约900名员工。此举遭到公会以及政府的强烈反弹。如今，梯瓦制药遭遇了相同的困境。上周梯瓦制药发布声明计划进行裁员，以色列政府当即表示强烈关注。
赛诺菲集团印度上市公司更名为“赛诺菲（印度）有限公司”
2012年5月16日，赛诺菲集团在印度的上市公司今天宣布，印度公司注册署已批准更改公司名称，由安万特制药有限公司（Aventis Pharma Limited）更改为"赛诺菲（印度）有限公司（Sanofi India Limited）"，并于5月11日起生效。此前，公司股东已在2012年5月3日举行的年度大会上批准了公司名称的改变。
赛诺菲欲重振印度Shantha 力推五价联合疫苗Shan5再度上市
赛诺菲-安万特（Sanofi Aventis）关于重组珊撒生物技术（Shantha Biotech）的计划已获取印度政府的首肯，此举为Shantha Biotech的五价联合疫苗Shan5再获WHO的预审投标资格扫清了道路。 距终止其高达3.4亿美元的采购合同已有两年，印度疫苗生产商Shantha Biotech似乎看到一线希望。
赛诺菲6合1疫苗Hexyon/Hexacima获欧盟委员会批准
2013年4月23日讯 /生物谷BIOON/ --近日，赛诺菲（Sanofi）疫苗事业部——赛诺菲-巴斯德（Sanofi Pasteur）宣布，6合1儿科疫苗Hexyon/Hexacima获欧盟委员会（EC）批准，用于6周及以上儿童的初次免疫（primary vaccination）及加强免疫（ booster vaccination）。
FDA授予赛诺菲抗体药物KB001A快车道地位
2013年4月23日讯 /生物谷BIOON/ --赛诺菲（Sanofi）疫苗事业部——赛诺菲-巴斯德（Sanofi Pasteur）和KaloBios制药今天宣布，FDA已授予KB001A快车道地位（Fast Track designation），这是一种抗体片段，旨在开发用于机械通气（mechanically-ventilated）患者，保护患者免受铜绿假单胞菌（PA）引发的细菌性肺炎。
FDA叫停赛诺菲巴斯德疫苗生产基地
2012年7月26 讯 /生物谷BIOON/-- FDA叫停了赛诺菲巴斯德公司在加拿大和法国设立疫苗生产基地。来自FDA的警告信7月12日发出并与7月24日公布。信内指出，设立在加拿大多伦多的工厂有24项违规被认作不符合良好的生产规范；而设立在法国的厂房则忽略了两个重要的标准。 测试结果显示用于治疗膀胱癌的卡介苗TheraCys不能保证安全生产。
赛诺菲世界首个登革热疫苗击败3种病毒株
2012年7月25日讯 /生物谷BIOON/ --由赛诺菲（Sanofi）开发的世界首个登革热（dengue）疫苗，在近期备受关注的泰国临床试验中，显示对3种登革热病毒株的预防能力。 赛诺菲周三宣布，该试验的疗效证据（proof of efficacy）是近70年以来，寻求开发一种具可行性登革热疫苗道路上所取得的一个"重要的里程碑"，研究的结果也证明了该候选疫苗的安全性。
赛诺菲17种新药研发情况一览
2013年1月9日讯 /生物谷BIOON/ --Sanofi公司主管研发的Elias Zerhouni在参加J.P. Morgan conference会议上，介绍公司目前进行的17种新药研发情况。以向公众展示公司研发新药的成就。同时Elias Zerhouni也借此机会宣布公司将会放弃一些不尽如人意的新药研发项目。例如与Exelixis公司合作研发了四年的治疗子宫内膜癌的新药。
III期临床失败—赛诺菲终止肺癌药物iniparib及抗凝血剂otamixaban临床开发
2013年6月3日讯 /生物谷BIOON/ --赛诺菲（Sanofi）今天公布了关于实验性肺癌药物iniparib及首个静脉注射型Xa因子抗凝血剂otamixaban的III期临床试验的数据，同时宣布终止这2个药物的临床开发。
赛诺菲及大冢制药加速土耳其医药市场扩张
2012年8月3日讯 /生物谷BIOON/ --土耳其医药市场并没有中国或印度医药市场一样的知名度，然而，这并不意味着外国制药公司没有想方设法增强在该国的业务。根据IMS Health，作为全球"新兴"市场中的一员，土耳其医药市场的增长前景必将超过垂死的欧洲及疲软的美国，同时正逐渐成为一个生产枢纽。 事实上，就在本周，2大制药公司已发布了新的土耳其计划。