EOC202海外试验显著改善晚期乳腺癌患者总生存期，亿腾景昂药业在中国启动该产品II期临床
近日，亿腾景昂药业在研产品EOC202（eftilagimod alpha）的海外合作伙伴Immutep正式对外公布了其在欧洲开展的临床IIb期试验（AIPAC）结果，数据令人鼓舞。这是全球首次观察到作为抗原递呈细胞（APC）激动剂的LAG3融合蛋白在随机双盲、安慰剂对照试验中使转移性乳腺癌患者的总生存期（OS）获益。结果表明，总患者人群OS改善趋势明确：e
创新转型加速，先声药业3款创新药接连获批/申报临床
2020年10月，先声药业集团有限公司（以下简称：先声药业 02096.HK）在香港交易所主板正式挂牌上市。先声药业创始人、董事长兼首席执行官任晋生表示：“本次IPO，将为先声药业链接更广泛的资源和平台，在资本助力下进一步加强创新研发投入，将创新产品加速推向临床和市场，以更有效的药物服务患者。”先声药业logo，寓意迎风奔跑在“创新、资本、资源、
基石药业公布GEMSTONE-302临床研究详细结果
11月21日，基石药业在2020年欧洲肿瘤内科学会亚洲年会（ESMO ASIA 2020）线上年会上以口头报告形式首次公布了GEMSTONE-302研究详细结果。结果显示舒格利单抗联合化疗较安慰剂联合化疗，作为晚期非小细胞肺癌（NSCLC）一线治疗，显着延长了研究者评估的无进展生存期（PFS）。结果达到统计学显着性，且有临床意义。舒格利单抗联合化
基石药业舒格利单抗研究数据再传利好，有望改写国内肺癌一线免疫治疗格局为患者带来新希望
基石药业抗PD-L1单抗舒格利单抗肺癌领域研究数据再传利好。11月21日，基石药业在2020年欧州肿瘤内科学会亚洲年会（ESMO ASIA 2020）上公布舒格利单抗联合化疗一线治疗非小细胞肺癌临床研究数据，结果显示舒格利单抗联合化疗较安慰剂联合化疗，作为晚期非小细胞肺癌（NSCLC）一线治疗，显着延长了研究者评估的无进展生存期（PFS），有望改写国内肺癌一
西藏药业投资引进俄罗斯新冠肺炎腺病毒疫苗
11月11日，西藏药业发布公告称，公司下属全资子公司TopRidge Pharma Limited与俄罗斯LIMITED LIABILITY COMPANY “HUMAN VACCINE”公司就Sputnik-V vaccine（“卫星-V”新冠肺炎腺病毒疫苗）开展合作，公司获得该疫苗在中国注册、开发、生产、进口或商业化产品及向指定区域出口等相关
邀请函 | 基因科学 引领未来，2020年赛默飞基因科学与临床测序业务高端用户会
基因分析是生命科学研究的重要工具，也是临床分子诊断的重要手段之一。在新冠疫情中，基因分析及检测发挥了重要作用。做为科学服务领域的世界领导者，赛默飞世尔科技多年来持续致力于创新和开发基因分析整体解决方案。基因科学，引领未来围绕“基因科学，引领未来”主题，赛默飞将在北京，上海，广州和武汉四地举办基因科学与临床测序业务高端用户会，召集行业专家分享一线经验，为基因分
赛默飞携手健新原力在华成立生物原液及无菌制剂制造工厂
科学服务领域的世界领导者赛默飞世尔科技（以下简称：赛默飞）今日携手生物创新驱动型企业——健新原力正式签署合资项目协议，在中国杭州共同建立一个全新的生物制药CDMO合资工厂，用于整合生物原液和无菌制剂的开发和生产。该合资项目预计于2022年正式建成。本次新建的合资工厂符合药品生产质量管理规范（GMP）要求，将成为赛默飞遍布全球的制药服务网络的重要组成部分。该工