Nature子刊：浙江大学祝赛勇团队实现迄今最快的细胞化学重编程
随后，综合运用小分子文库筛选、浓度测试、处理时长测试、单个小分子移除试验等手段，通过将有促进效果的小分子加入到化学重编程体系中并调整其浓度和处理时间，最终建立了FCR。
赛默飞2023年第二季度营收下滑3%
7月26日，赛默飞世尔发布2023年Q2业绩，第二季度营收为106.9亿美元，同比下降3%，上年同期为109.7亿美元；净利润为13.62亿美元，同比下降18%，上年同期为16.68亿美元。
赛纳匹林在体外和体内对造血肿瘤细胞都有很强的抑制作用
恶性血液病是一组免疫缺陷的血液细胞不能分化和永久增殖，损害生物机体功能的一组癌症。它们主要分为三类：淋巴瘤、多发性骨髓瘤(MM)和白血病。
赛多利斯24亿欧元收购Polyplus
生命科学集团赛多利斯通过其法国上市的子集团赛多利斯Stedim Biotech签署了一项协议，以约24亿欧元的价格从包括ARCHIMED和华平投资关联公司WP GG Holdings IV BV在内的
HER2 ADC：下一个“西达基奥仑赛”诞生地？
中国创新药不应“偏安一隅”，也不能一直采取PD-1式的适应症差异道路来谋求监管批准，实现出海走完了西达基奥仑赛前半程的HER2 ADC，挑战“泊马度胺和达雷妥尤单抗”的下半程等你来演绎……
赛多利斯加注细胞基因治疗
3月31日，赛多利斯旗下子公司Sartorius Stedim Biotech宣布，将以24亿欧元（约合26亿美元）从私人投资者ARCHIMED和WP GG Holdings IV手中收购细胞基因治疗
吉利德CAR-T疗法「阿基仑赛」显著延长大B细胞淋巴瘤患者总生存期
3月21日，吉利德公布了CAR-T疗法Yescarta（阿基仑赛）用于治疗复发/难治性大B细胞淋巴瘤（R/R LBCL）患者的ZUMA-7研究的初步总生存期（OS）结果。
合源生物CAR-T新药赫基仑赛注射液IND申请获美国FDA许可
赫基仑赛注射液是首个在中国递交新药上市申请（NDA）的具有完全自主知识产权的CD19 CAR-T药物， 有望年内获得批准上市。
2022年双抗市场规模52亿美元，艾美赛珠单抗独领风骚
今年2月，各大跨国药企纷纷公布2022年财报，双抗药物的市场规模初步显露。目前全球共8款双抗产品获批上市，其中仅4款产品披露了年销售额数据。
CCR：华工医学院团队发现，经典抗凝药能通过“活血化瘀”，协助免疫治疗对抗“癌王”！
该研究表明，无论是基于分子层面的免疫检查点抑制剂，还是基于细胞层面的过继性细胞疗法，肝素均可提高其疗效。肝素诱导免疫细胞浸润以及促进肿瘤血管正常化，并且降低了瘤内免疫抑制型细胞的比例