2013CPhI展会生物谷采访赛多利斯
2013年6月25日-27日，“第十三届世界制药原料中国展”（CPhI China 2013）、“生物制药与技术中国展（BioPh China）”、“2013世界合同定制服务中国展”（ICSE China 2013）、“2013世界制药机械、包装设备与材料中国展”（P-MEC...
新药+收购：赛推Genzyme成为多发性硬化症市场领导者诺菲力
赛诺菲计划通过新产品商业化及外部收购，力争使旗下Genzyme成为多发性硬化症（MS）市场领导者，2个药物Lemtrada和Aubagio均具重磅潜力。
赛默飞生命科学网络讲座系列
赛默飞致力于生命科学领域的技术创新，带来更好的科学成果，以一流的科学家、经确证的技术和强大的研发团队，帮助生命科学研究者们高效建设实验室并按国际标准管理，使日常研究工作变得便捷，研究进展显著提升。
丹麦Novozymes公司推出新型降解酶制剂-诺纤力赛力三代
记者3月8号从丹麦诺维信公司（Novozymes A/S）获悉，该公司日前推出了一种适用于生产第二代生物燃料的新型酶制剂——诺纤力赛力三代，可大幅降低生物燃料成本。 诺维信公司全球总裁李斯阁向新华社记者介绍说，第一代生物燃料是以小麦和玉米等粮食为原料生产乙醇，使一些发展中国家的粮食紧缺问题变得更加严重，引起很大争议。
赛尔基因和Innovent与Adimab签署治疗性抗体合作
2013年8月21日讯 /生物谷BIOON/ --Adimab公司8月20日宣布，已与赛尔基因（Celgene）签署了一项多靶标发现合作。根据协议，Adimab将利用其专有的抗体发现和优化平台，针对Celgene所提供的数个靶标生产治疗性抗体。Celgene将有权开发和商业化此次合作中所产生的所有治疗性抗体。
罗氏放弃赫赛汀（Herceptin）印度专利
2013年8月16日讯 /生物谷BIOON/ --罗氏（Roche）今日宣布，已决定不再寻求乳腺癌药物赫赛汀（Herceptin）在印度的专利申请。 本月早些时候，印度加尔各答专利局驳回了罗氏提交的专利，理由是罗氏未能正确提交赫赛汀的专利申请。
赛默飞世尔科技 制药完全解决方案
制药产业发展通常由发现研究阶段包括基础研究、靶物发现、药物设计，技术市场化阶段包括预临床研究、一期临床、二期临床、三期临床，生产上市阶段等组成。
赫赛汀在印度专利保护即将过期，但生物仿制药进入为时尚早
2013年8月8日讯 /生物谷BIOON/ --尽管罗氏的赫赛汀（Herceptin）在印度的专利有效期即将过去，但印度本土药企是否能开始竞逐仿制药市场仍属未知。其中一个原因在于政府是否准备将赫赛汀的专利取消以利于生物仿制药企业的进入。这其中尚存在变数。另一个重要原因就是印度本土企业是否有能力去研发高效的赫赛汀仿制药。
印度部分撤销罗氏赫赛汀（Herceptin）专利
2013年8月5日讯 /生物谷BIOON/ --罗氏（Roche）发言人8月4日证实，印度已部分撤销该公司乳腺癌重磅药物赫赛汀（Herceptin）的专利。 瑞士报纸《Schweiz am Sonntag》报道称，印度加尔各答专利局已于7月17日撤销了赫赛汀的分案专利（divisional patents），理由是这些分案专利未正确提交。