江苏奥赛康主产品市场份额存疑 风险披露不全
印度百康（Biocon）推出全球首个赫赛汀生物仿制药CANMAb
印度百康计划从2月起推出生物仿制药CANMAb，该药为全球首个赫赛汀生物仿制药。赫赛汀为罗氏重磅乳腺癌药物，此前印度专利局已撤消了该药的专利。
赛默飞世尔发布内分泌药物分析的LC-MS解决方案技术库
2011年11月11日，赛默飞世尔科技发布用于临床研究领域内分泌药物分析的液相色谱质谱联用（LC-MS）解决方案技术库，该技术库包含利用自动化样品制备和多通路技术缩短样品制备时间并提高质谱分析通量的方法。 该技术库定期更新，用户可通过登录thermoscientific.com/lcmsendo直接获取，其中包含赛默飞全球临床研究团队发布的详细技术资料。
房颤增加5倍脑卒中风险 新一代抗凝药登陆中国
心血管流行病——房颤的卒中抗凝治疗不足的现状有望得以突破，德国制药巨头勃林格殷格翰研制的新一代抗凝药物泰毕全（通用名：甲磺酸达比加群酯）日前正式在中国上市。 房颤是最常见的心律失常之一，中国的房颤患病率为0.77%，约20%的缺血性脑卒中与其有关。据统计，房颤可能导致多种不良后果，最可怕的是引发相关性脑卒中。
着力在华研发能力 赛默飞中国创新中心正式成立
上海 2013年6月26日 电 /生物谷BIOON/ -- -- 赛默飞世尔科技（以下简称：赛默飞）于6月26日宣布，全新中国创新中心在上海正式投入使用。这是赛默飞着力本地研发能力、深化在华发展、提升客户服务的又一重要举措，旨在更快速及时响应中国市场和客户的需求，以全面、高效且具有针对性的产品和解决方案进一步服务中国，贴近亚太及全球市场。
PACE：抗凝患者围手术期过渡抗凝指南执行力度不够
长期接受抗凝的患者在植入起搏器时围手术期的管理对医生而言是相当困难的。尤其是对那些具有中高危动脉血栓栓塞（ATE）风险的患者（如风险>4%每年），如机械性瓣膜置换术后、CHADS2高评分的房颤患者。 无过渡抗凝措施的围手术期ATE风险，可用发生事件的年风险指数来评估。如，机械性二尖瓣置换术后的患者，其不使用口服抗凝药物的ATE年风险为17%，也就说7天内发生ATE的风险为0.4%。
首批欧盟新型抗凝药获批应用于房颤患者卒中预防
近日，欧盟委员会批准勃林格殷格翰公司的口服抗血栓药物 Pradaxa?1 (达比加群酯2) 应用于房颤患者的卒中预防。欧洲数以百万计的房颤患者现在将能从这一新药的治疗中获益。该药的问世也被誉为最近50多年以来获准应用于卒中预防的抗血栓治疗领域的飞跃。欧盟已经批准达比加群酯在欧洲应用于伴有至少一种风险因素的非瓣膜性房颤成年患者的卒中和全身性栓塞的预防。 房颤是最为常见的慢性心律失常性疾病。
赛默飞PM-2.5监测解决方案
2011年11月29日在中国上海，随着中国《环境空气质量标准》正式向全社会第二次公开征求意见，PM-2.5纳入常规空气质量评价几成定局，PM-2.5这一概念开始成为社会普遍关注的热点话题。作为全球环境检测仪器领域的世界领导者——赛默飞世尔科技多年来致力于PM-2.5监测技术的研究，可提供多种监测方法满足客户对数据多样化的需求。