通用型CAR-T细胞疗法！亘喜生物TruUCAR GC027治疗T淋巴细胞白血病(T-ALL)完全缓解率100%！
2020年4月29日讯 /生物谷BIOON/ --亘喜生物科技集团（Gracell Bio）是一家临床阶段的免疫细胞与基因治疗公司。近日，该公司在2020年美国癌症研究协会（AACR）虚拟年会上公布了其通用型TruUCAR? GC027治疗复发性或难治性(R/R)急性T淋巴细胞白血病(T-ALL)的一项I期临床试验的结果。T-ALL是一种急性淋巴细胞白血病(
Science：我国科学家揭示细胞毒性淋巴细胞在靶细胞中引发细胞焦亡机制
2020年5月2日讯/生物谷BIOON/---细胞毒性淋巴细胞，主要是细胞毒性T淋巴细胞（CTL）和自然杀伤细胞（NK），是杀死受到病毒感染的细胞或发生癌变的细胞或组织移植物的主要效应细胞。这种细胞介导的细胞毒性位于FAS死亡受体途径或更常见的颗粒胞吐途径的下游。颗粒胞吐途径依赖于穿孔素（perforin）来递送称为颗粒酶（granzyme）的丝氨酸蛋白酶到
BCMA CAR-T细胞疗法！强生/南京传奇JNJ-4528治疗多重难治性骨髓瘤疗效强劲：总缓解率100%！
长期随访显示：中位11.5个月，总缓解率(ORR)为100%、完全缓解率(CR)为86%、9个月无进展生存率为86%。
Nat Immunol：发现一种能平衡人类T淋巴细胞中炎性程序的特殊分子网络
2020年4月5日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志Nature Immunology上的研究报告中，来自意大利语区大学等机构的科学家们通过研究发现了一种能平衡人类机体淋巴细胞反应的分子网络，这些免疫细胞的活性必须被仔细调节来才能确保机体产生有效的防御机制，与此同时，损伤机体健康组织的风险也会受限；组织损伤或许源于过度免疫反应所诱发的多
CD19 CAR-T细胞疗法！美国FDA授予诺华Kymriah再生医学先进疗法资格(RMAT)，治疗滤泡淋巴瘤！
2020年04月23日讯 /生物谷BIOON/ --诺华（Novartis）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已授予其CD19 CAR-T细胞疗法Kymriah（tisagenlecleucel）再生医学先进疗法（RMAT）资格，用于治疗复发或难治性滤泡性淋巴瘤（R/R FL）患者。Kymriah是美国FDA批准的第一个CAR-T细胞疗法，该药旨在作为
全球首个套细胞淋巴瘤(MCL)CAR-T细胞疗法！吉利德KTE-X19治疗复发/难治性MCL总缓解率达93%！
2020年04月11日讯 /生物谷BIOON/ --近日，评估吉利德（Gilead）嵌合抗原受体T细胞疗法（CAR-T）KTE-X19治疗复发或难治性套细胞淋巴瘤（R/R MCL）成人患者的注册II期临床研究ZUMA-2（NCT02601313）的数据已在线发表于国际顶级医学期刊《新英格兰医学杂志》（NEJM）。文章题目为：KTE-X19 CAR T-Cel
NEJM：临床试验表明大多数复发性/难治性套细胞淋巴瘤患者受益于CAR-T细胞疗法
2020年4月6日讯/生物谷BIOON/---在一项新的为期一年的随访研究中，来自美国德克萨斯大学MD安德森癌症中心等研究机构的研究人员发现大多数对先前疗法有抵抗力的套细胞淋巴瘤患者可能受益于靶向CD19的嵌合抗原受体（CAR）T细胞（CAR-T）疗法。相关研究结果发表在2020年4月2的New England Journal of Medicine期刊上，
科学家揭秘诱发急性淋巴细胞白血病复发的细胞特性
2020年3月26日 讯 /生物谷BIOON/ --日前，一篇发表在国际杂志Cancer Discovery上的研究报告中，来自圣犹大儿童研究医院等机构的科学家们通过研究发现，诊断时所发现的白血病细胞亚群或会引发急性淋巴细胞白血病（ALL）患儿疾病复发，相关研究发现或为后期开发新型疗法提供一定的思路和希望。如今研究人员在治疗ALL上取得了明显的进步，但仍有1
Cell Rep：细胞代谢或能调节病理性和调节性T细胞之间的命运决策
2020年3月14日 讯 /生物谷BIOON/ --自身免疫性疾病患者体内两种免疫系统T细胞之间往往会发生失衡，比如多发性硬化症、炎性肠病和风湿性关节炎等，患者体内介导慢性炎症的破坏性Th17细胞水平会升高，而移植炎性反应且在自身免疫性疾病中扮演关键角色Treg细胞（调节性T细胞）的水平则会下降，这两种细胞均来自相同的前体细胞，即原始的CD4 T细胞，其开始
T细胞淋巴瘤新药！卫材重组免疫毒素Ontak(denileukin diftitox)在日本申请上市！
2020年3月28日讯 /生物谷BIOON/ --卫材（Eisai）近日宣布，已在日本提交抗癌剂denileukin diftitox（基因重组，开发代码：E7777）的营销授权申请（MAA），用于治疗复发或难治性皮肤T细胞淋巴瘤（CTCL）和外周T细胞淋巴瘤（PTCL）。该申请基于一项多中心、开放标签、单臂II期临床研究（Study 205）的数据。该研究