科学家利用CRISPR/Cas9改造造血干细胞 促进CAR-T细胞疗法有效治疗急性髓性白血病
2018年6月4日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一篇刊登在国际著名杂志Cell上的研究报告中，来自宾夕法尼亚大学佩雷尔曼医学院的科学家们通过研究开发出了一种新方法，能利用CAR-T细胞来治疗急性髓性白血病（AML），为了能治疗这种白血病，目前研究人员会靶向作用健康细胞中表达的一种名为CD33的特殊蛋白，也就意味着，这种疗法并不能在不造成患者其它正常骨髓损伤的情况下来成功攻击癌症，而本文研究
全球首创调节性T细胞激活剂NKTR-358进入临床1b试验
5月8日，美国生物公司Nektar Therapeutics宣布，已经开始对系统性红斑狼疮(SLE)患者进行1b期的临床研究，用于评估一种全球首创（first-in-class）的调节性T细胞刺激剂NKTR-358的安全性及初步疗效。NKTR-358可选择性地促进调节性T细胞(Tregs)在体内的增殖和激活，以恢复机体的自我耐受性机制。NKTR-358不同于用于自身免疫疾病治疗的免疫抑制药物，这类
韩为东教授在STTT发表CAR-T细胞治疗难治性B细胞淋巴瘤的近5年随访结果
解放军总医院分子免疫学研究室主任韩为东教授在自然出版社与川大华西医院生物治疗国家重点实验室联合主办的《Signal Transduction and Targeted Therapy》（STTT）上发表以CD20为靶点的CAR-T细胞治疗复发难治性B细胞淋巴瘤的近5年随访结果。该文的通讯作者为韩为东教授，第一作者为张文英博士。2011年以来，以CD19为靶点的嵌合抗原受体修
Net Med：弥散性大B细胞淋巴瘤竟有5种亚型，个性化治疗刻不容缓！
2018年5月5日讯 /生物谷BIOON /——弥散大B细胞淋巴瘤（DLBCL）是成年人最常见的淋巴癌，这是一种临床上和遗传学上具有异质性的疾病，又被进一步分为活化B细胞型（ABC）和生发中心B细胞型（GCB）。图片来源：Gabriel Caponetti, MD./Wikipedia/CC BY-SA 3.0来自达纳法博癌症中心医学肿瘤学系和哈佛医学院等研究机构的研究人员在Gad Getz教授和
Cancer Immunol Res：CAR T细胞疗法成功清除小鼠转移性结直肠癌
2018年5月5日讯 /生物谷BIOON /——过继性T细胞疗法成功的主要障碍之一就是找不到对正常器官没有毒性却又可以引导有效靶向肿瘤的抗原。过去的工作已经发现表达靶向结直肠癌抗原GUCY2C的嵌合抗原受体（CAR）T细胞可以治疗已经转移的结直肠癌，同时对正常表达GUCY2C的小肠上皮细胞无毒性。图片来源：American Association for Cancer Research在一项最新研
Cancer Immunol Res：新型癌症疫苗策略或能有效阻断肿瘤特异性杀伤性T细胞的死亡
2018年5月3日 讯 /生物谷BIOON/ --日前，一项刊登在国际杂志Cancer Immunology Research上的研究报告中，来自奥古斯塔大学的研究人员通过研究开发出了一种新型癌症疫苗，有望阻断肿瘤特异性的细胞毒性T细胞的死亡。图片来源：theblaze.com据研究者介绍，这种新型疫苗开发的关键在于增加人类机体中白细胞介素2（IL2）的停留时间，IL2是机体免疫系统中的一种特殊分
JCI：重定向到骨髓可改善治疗性T细胞的持久性和抗肿瘤能力
2018年4月12日 讯 /生物谷BIOON/ --输入到病人体内的T细胞能够持续存在是预测基因修饰T细胞疗法治疗癌症取得成功的一个重要指标。因此促进分化程度更低的记忆T细胞进行数量扩增和细胞存活成为临床应用方面很有吸引力的候选方法。最近来自英国的研究人员找到了一个增强T细胞抗肿瘤效果的新方法，相关研究结果发表在国际学术期刊JCI上。在该研究中，研究人员假设让T细胞重新回到骨髓中有助于记忆细胞分化
Nature：揭示在胚胎中，造血干细胞为何不产生淋巴细胞？
2018年1月23日/生物谷BIOON/---造血干细胞（HSC）一直被认为是所有血细胞的祖先。在我们出生后，这些多能性干细胞产生了我们的所有血细胞谱系：淋巴系细胞（lymphoid cell）、髓系细胞（myeloid）和红系细胞（erythroid cell）。血液学家们长期以来一直致力于追踪HSC在胚胎中的出现，以便希望在实验室中重建这个过程，从而提供一种治疗性血细胞来源。造血干细胞，图片来
JCO:肿瘤特异性工程化T细胞成功治疗复发型霍奇金淋巴瘤
2018年1月22日讯 /生物谷BIOON /——肿瘤有各种精妙的机制逃逸免疫系统的检测和摧毁。为此，一个美国研究团队找出了一种智取肿瘤的方法。他们对T细胞（免疫系统的关键组成部分）进行工程化修饰，以剥掉肿瘤自我保护的技能，成功让霍奇金淋巴瘤复发的病人无进展期长达4年多。此外，研究人员给病人输送肿瘤靶向的T细胞并不需要化疗的预处理。Catherine M. Bollard博士，图片来源：儿童研究所
新研究：CAR的分子设计会对T细胞的增殖和持久性有影响
CAR-T疗法在治疗B细胞血癌方面已经显示出卓越的疗效和潜力，但是在治疗实体瘤方面，CAR-T疗法的效果还非常有限。对于血癌患者来说，由于输入的CAR-T细胞数目有限，这些细胞在体内扩增的幅度和CAR-T细胞的持久性是决定患者症状能否获得持久缓解的关键因素。可以预见，在治疗实体瘤患者时这两个因素同样至关重要。决定CAR-T细胞持久性的因素很多，其中包括患者的预处理情况，细胞体外培养时的培养条件，T