PNAS：揭示波形蛋白促进新冠病毒进入人体内皮细胞
在一项新的研究中，来自美国波士顿大学医学院的研究人员确定了细胞外的波形蛋白（vimentin）是促进SARS-CoV-2进入人体细胞的一种附着因子。作为一种结构蛋白，波形蛋白广泛表达于间质来源的细胞，如内皮细胞，是一种潜在的抗SARS-CoV-2的新靶点，有望用于阻断SARS-CoV-2感染。
科学家首次实现对血管内皮细胞进行基因组编辑！
来自美国西北大学Feinberg医学院等机构的科学家们通过研究开发了一种特殊的纳米颗粒，其能将包括CRISPR/Cas9在内的基因编辑技术运输到内皮细胞中，内皮细胞是一种位于血管壁的细胞；这是研究人员首次实现对血管内皮细胞进行基因组编辑，因为通常通过病毒运输CRISPR/Cas9的方法对这类细胞并不会起作用。
Nat Cardiovasc Res：在心血管疾病中骨髓内皮细胞功能异常或会促进骨髓细胞的扩张
2021年12月30日 讯 /生物谷BIOON/ --高胆固醇和炎症是心脏疾病发生的关键驱动因素，脂质的炎性积累或会切断通过冠状动脉的血液供给，从而导致心脏病发作，由于通常会帮助机体抵御感染的白细胞会在这些情况下诱发炎症，近日，一篇发表在国际杂志Nature Cardiovascular Research上题为“Bone marrow endothelial
内皮细胞miR-22的抑制介导非小细胞肺癌细胞诱导的血管生成
在内皮细胞(ECs)中表达的microrna (mirna)是强大的血管生成调控因子，而血管生成是肿瘤生长和转移的关键。
研究揭示成体Sca1+内皮祖细胞的分化潜能
近日，Cell Discovery在线发表了中国科学院分子细胞科学卓越创新中心（生物化学与细胞生物学研究所）周斌研究组的最新研究成果（Sca1 marks a reserve endothelial progenitor population that preferentially expand after injury）。该研究发现Sca1+血
α1-抗胰蛋白酶拮抗血红素诱导的内皮细胞炎症激活、自噬功能障碍和死亡
血管内皮细胞中的游离血红素毒性在包括镰状细胞病在内的溶血性疾病的发病机制中起着至关重要的作用。目前的研究表明，人α1-抗胰蛋白酶(A1AT)是一种对血红素具有高亲和力的丝氨酸蛋白酶抑制剂，可以拯救游离血红素引起的内皮细胞(EC)损伤。A1AT通过一种不同于人血清白蛋白和血凝素(两种典型的血红素结合蛋白)的途径来保护内皮免受游离血红素的毒性。A1AT抑制血红素
Immunity:自噬调节内皮连接以抑制炎症期间中性粒细胞的渗出
中性粒细胞从血液循环迁移到感染或损伤部位是一种关键的免疫反应，需要破坏血管内部的内皮细胞(EC)，而不受调控的中性粒细胞跨内皮细胞迁移(TEM)是致病性的，但其生理终止的分子基础仍然未知。
J Extracell Vesicles：细胞外囊泡介导的内皮细胞凋亡和EV相关蛋白与COVID-19疾病严重程度相关
由新型严重急性呼吸综合征冠状病毒-2(SARS-CoV-2)引起的2019年新冠肺炎(CoronaVirus Disease-2019年)已导致一场全球大流行，感染和死亡人数不断上升。更好地了解其发病机制将极大地改善患者的预后和治疗。在这里，作者比较了84例不同疾病严重程度的SARS-CoV-2住院患者循环中大小细胞外小泡(EV)的炎症和心血管疾病相关蛋白含