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早产儿视网膜病变(ROP)新药!Eylea(阿柏西普)日本获批、美国进入优先审查:疗效高于激光手术!

ROP特征是血管生长不完全,导致眼内VEGF水平升高及血管异常生长。Eylea是一种VEGF抑制剂,能够有效治疗ROP。

2022-10-17

PNAS:精准基因组编辑有望治疗遗传性视网膜疾病

在一篇新的论文中,研究人员解释了精准基因组编辑试剂如何在遗传性视网膜疾病(inherited retinal disease, IRD)中实现了精确的基因校正和疾病拯救。

2022-09-27

Journal of Neuroscience:研究揭示糖尿病性视网膜病变分子细胞机制

该研究利用斑马鱼模型模拟糖尿病性视网膜病变进程,揭示该类疾病发病起源于视锥细胞损伤而非传统认为血管病变,并揭示了早期糖尿病性视网膜病变中视锥细胞损伤的分子机制,为探索该疾病发病机理提供新的实验依据。

2022-09-26

罗氏Vabysmo在欧盟获批:治疗2种视网膜疾病!

Vabysmo(faricimab)是第一个被批准用于眼部治疗的双特异性抗体,标志着nAMD和DME的重大进步。

2022-09-23

Science:出生前后视网膜活动波推动了小鼠上丘中触摸和视觉回路的分离

在一项新的研究中,来自西班牙最高科研理事会和埃尔切米盖尔-埃尔南德斯大学的研究人员发现出生前后视网膜发出的活动波推动了触觉和视觉的分离。

2022-08-23

Neuron:科学家揭示出人类视网膜神经元的新奥秘

来自美国西北大学等机构的科学家们通过研究识别出了一种新型的视网膜神经节细胞(retinal ganglion cell),其是视网膜中的神经元细胞,能编码视觉环境并将信息传回大脑的神经元中。

2022-08-12

IJMS:揭示PEDF蛋白丧失可能促进视网膜的年龄相关变化

视网膜是眼睛后面对光敏感的组织,而且与视网膜衰老相关的疾病,如老年性黄斑变性(AMD),可导致失明。

2022-08-02

Circulation Res:对一种负责控制细胞收缩能力的基因进行有效控制或有望帮助开发治疗人类视网膜疾病的新型疗法

来自图宾根大学等机构的科学家们通过研究揭示了血管畸形是如何在小鼠体内发生的,相关研究结果或有望帮助开发治疗人类视网膜疾病的新型疗法。

2022-08-24

Molecular Cell:发现内质网膜蛋白降解过程的护送因子

内质网质量控制系统精密地调控并维持着生命体蛋白质稳态水平,将错误折叠或不再需要的蛋白质通过泛素-蛋白酶体途径降解。

2022-08-24

药学学报: 脂质体多功能纳米平台治疗视网膜母细胞瘤

视网膜母细胞瘤(retinoblastoma,RB)是儿童最常见的原发眼内恶性肿瘤,占5岁儿童所有肿瘤的6%。

2022-07-08