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荣昌生物泰它西普SLE全球多中心Ⅲ期临床完成首例患者入组给药

2021年3月9日,泰它西普获得国家药监局附条件批准在国内上市销售,并于同年底进入国家医保药品目录。目前,泰它西普在中国的SLE Ⅲ期研究正在数据清理阶段。

2022-06-23

维迪西妥单抗治疗尿路上皮癌,最新数据更惊艳

亮相ASCO 2022年会的最新数据显示:荣昌生物ADC新药维迪西妥单抗(Disitamab Vedotin, DV) 尿路上皮癌适应症不论是在联合PD-1方面,还是在单药治疗方面,都显示出优异疗效。

2022-06-06

欧盟批准Carvykti(西达基奥仑赛):治疗多发性骨髓瘤(MM)!

Carvykti是首个国内自主研发在海外获批上市的细胞疗法。

2022-05-31

Cell Report: SRSF3调节lncRNA ANRIL剪接促进胰腺癌对吉西他滨的耐药性

胰腺癌是全球癌症相关死亡的第七大常见原因,总体5年存活率为9%。先前的一项研究预测,到2030年,胰腺癌可能成为癌症相关死亡的第二大常见原因。

2022-05-27

昌发展跟投灵赋生物pre-A轮 深度布局实验动物科研

近日,北京灵赋生物科技有限公司(下称“灵赋生物”)完成由国寿股权领投,君联资本联合领投,昌发展资本、普华资本、赛赋医药等机构跟投的超2亿元人民币pre-A轮融资。

2022-04-25

「瑞德西韦」最新研究数据公布

吉利德公布了瑞德西韦(remdesivir,商品名:Veklury)治疗住院和非住院新冠肺炎患者的2项最新研究数据。

2022-04-26

维立西呱片在中国获批,进一步减少患者心血管死亡和再住院风险!

唯可同®已经在美国、欧盟和日本等国家和地区获准上市,并将陆续在更多国家地区获得批准。

2022-05-19

FDA批准「瑞德西韦」用于治疗28天以上儿童新冠患者

FDA发布新闻稿,批准瑞德西韦(remdesivir,商品名:Veklury)用于治疗年龄超过28天、体重至少3kg的住院或具有高住院风险的轻中度新冠肺炎儿科患者。

2022-04-27

荣昌生物泰它西普重磅临床研究亮相国际期刊,治疗难治性儿童系统性红斑狼疮

泰它西普是由荣昌生物CEO、首席科学官房健民教授发明设计的一个抗体融合蛋白药物分子,是全球首个双靶点治疗系统性红斑狼疮的生物新药。

2022-05-09

荣昌生物维迪西妥单抗联合RC98治疗胃癌获临床试验批件

RC98 是公司自主研发的一种新型 PD-L1 单克隆抗体,基于临床前研究数据,RC98 相比其他 PD-L1 抗体具有相当或潜在更好的靶点亲和力及抗肿瘤效果,单药在胃癌瘤种具有明显疗效。

2022-04-21