研究揭示SUMO化修饰通过调控液-液相分离来影响NHEJ修复效率和肿瘤细胞耐药的分子机制
该研究发现RNF168的SUMO化修饰促进其在细胞核内液-液相分离（LLPS）的形成，阻碍RNF168被招募到DNA损伤位点，进而下调RNF168对组蛋白H2A的泛素化修饰。
工程乳酸菌能够加速伤口愈合，首次人体Ⅰ期试验数据良好
复杂或不愈合的伤口，包括在标准护理下 4 周或更长时间不愈合的伤口，是一个与代谢性疾病和衰老有关的日益严重的医疗问题。然而，具有加速伤口愈合疗效的可用治疗方法非常少。
新研究揭示逆转录转座子劫持宿主细胞的修复机制形成环状DNA
和病毒一样，一种有点寄生的称为逆转录转座子（retrotransposon）的DNA序列被发现借用细胞自身的机制来实现它本身的目标。
研究发现肝脏再生过程中肝脏脂质动态变化信号转变为再生修复信号的关键“桥梁”因子
综上，该研究发现肝脏再生过程中脂质的动态改变调控了肝脏再生事件的进行，通过大规模体内筛选鉴定出表观因子MIER1是介导脂质动态信号转变为修复再生信号的关键“桥梁”因子。
揭示一种新的不依赖于细菌感染的伤口修复机制
外面的世界很危险。从细菌和病毒到事故和伤害，威胁每时每刻围绕着我们。没有什么比我们的皮肤更坚定地保护我们。作为身体内部和外部的屏障以及身体最大的器官，皮肤也是它最完美的防御。
Cancer Res：郑晓峰团队揭示SUMO化修饰通过调控相分离影响DNA修复和肿瘤耐药的机制
DNA作为遗传信息的主要载体，其结构的完整与功能的完善对于维持基因组的稳定性和保障生命体正常生理活动具有重要意义。不同类型的DNA损伤修复对于维持基因组稳定性至关重要，针对最严重的DNA双链断裂损伤
Nature：揭示蛋白XPC、TFIIH和XPA在DNA切除修复中识别DNA损伤机制
我们的基因组DNA不断被内源性因素（如活性氧）和环境因素（如紫外线、辐射和化学物）所破坏。未能修复受损的DNA可能诱发突变和细胞死亡，最终导致癌症和其他疾病的发生。为了防止这种情况，我们的细胞配备了多
DNA同源重组修复的新调控机制方面取得重要进展
本课题组之前研究发现酵母泛素E3连接酶Bre1通过与ssDNA结合蛋白RPA相互作用被招募到染色质上复制叉处或DNA损伤位点，促进局部染色质上H2B发生泛素化修饰，从而促进DNA复制和修复
Nature子刊：中山大学松阳洲团队发现DNA损伤修复通路的新选择
该研究揭示了NUMEN作为一个新发现的核膜锚定核酸酶，可以对DSB末端和3' overhang DNA进行切割，产生有利于NHEJ修复的底物，并调控NHEJ/HR通路的选择。NUMEN的核膜定位促进了
Science：受损的心脏如何修复？其关键机制被发现
研究揭示了心肌再生过程中的关键机制，Lrrc10有潜力通过控制心肌细胞的钙运动来进一步促进心肌细胞的成熟，这将有助于研究人员开发哺乳动物心脏再生能力的问题。