阿斯利康糖尿病药物Farxiga在COVID-19研究中失败
4月12日，阿斯利康公布，其糖尿病药物Farxiga（达帕格列嗪，dapagliflozin）在一项三期研究中未能达到终点。这项研究是针对住院COVID-19患者进行潜在治疗的一项研究，患者有发生并发症的严重风险。阿斯利康介绍，该公司与圣卢克中美洲心脏研究所合作进行了这项研究，但最终宣布了负面结果。这一失败的经历是这家英国制药公司在欧
Science：揭示脂肪酸光脱羧酶作用机制
2021年4月11日讯/生物谷BIOON/---光致酶（photoenzyme）是一种罕见的生物催化剂，在每个催化循环中都会吸收一个光子；它们激发了具有重要活性的人工光致酶的开发。脂肪酸光脱羧酶（fatty acid photodecarboxylase, FAP）是一种天然的光致酶，在基于生物的碳氢化合物生产中具有潜在的应用价值，但其机制还远未被完全了解。
康希诺腺病毒载体新冠疫苗能否弯道超车 成为抗疫“尖刀斗士”？
尽管目前新冠疫情仍然呈现全球流行、局部反弹的局面。但随着新冠疫苗在全球陆续投入使用，这场扑灭疫情的防控战终于迎来胜利曙光。据新浪医药统计，截至上月中旬，全球已上市的新冠疫苗共有3类9种，这些疫苗的研发机构分别为：mRNA疫苗：辉瑞、Moderna腺病毒载体疫苗：俄罗斯卫星V、阿斯利康/牛津、强生、康希诺灭活疫苗：科兴、国药
不良反应频现 迈入阿斯利康后尘 强生疫苗也陷血栓疑云？
据美国哥伦比亚广播公司（CBS）4月10日报道，美国佐治亚州8人注射强生新冠疫苗后产生不良反应，该州宣布成为第3个暂时关闭强生疫苗接种站点的州。据了解，欧洲药品管理局（EMA）曾在9日发表公告称，在强生疫苗的接种者中发现4例伴有血小板减少的异常血栓病症，其中1例因此死亡。其中3例是在美国境内接种，1例是参与该疫苗临床试验的受试者。虽然
阿斯利康靶向药Tagrisso(泰瑞沙)中国获批：辅助治疗早期EGFR突变肺癌!
Tagrisso将改变早期EGFRm肺癌临床实践，无论患者先前是否接受过辅助化疗或疾病阶段如何，均显著降低疾病复发/死亡风险。
挪威研究表明：阿斯利康疫苗会引起极高水平的抗体导致血栓严重副作用
当地时间4月10日，挪威广播电视公司（NRK）报道称，挪威的研究指出，阿斯利康疫苗与血栓之间存在关联，但研究人员仍然不知道疫苗中的哪些物质会触发这种副作用。该研究人员研究了5名32至54岁的挪威患者，他们在接种阿斯利康疫苗后的10天里都出现异常的血栓现象，同时血小板数值偏低，并有3名患者死亡。该研究已经于9日在《新英格兰医学杂志》上发
揭示T细胞耐受小肠中高浓度胆汁酸机制
2021年4月11日讯/生物谷BIOON/---克罗恩病（Crohn's disease）起源于消化道（通常是小肠）的慢性炎症。在美国有超过50万人患有这种疾病。克罗恩病使人衰弱，需要反复手术来清除不可逆的受损肠道组织。克罗恩病患者通常使用强效的抗炎药物进行治疗，这些药物作用于患者的整个身体，而不仅仅作用于他们的消化道中，这可能会产生意想不到的、通常是严重的
Cell子刊综述：“饿死”癌细胞，氨基酸消耗疗法的途径与挑战
在过去数十年间，化学疗法的进步以及免疫疗法、靶向疗法的问世显着提高了癌症患者的存活率，然而对于部分癌症患者而言，随之而来的“后遗症”严重影响着生活质量。因此，如何降低癌症疗法的副作用、改善患者生活质量成为科学家们长期关注的焦点。与正常细胞不同，癌细胞能够无限增殖并破坏正常的细胞组织。为了满足增殖的需求，癌细胞会提高代谢效率，汲取更多养
渤健药物富马酸二甲酯肠溶胶囊治疗复发型多发性硬化在华获批
2021年4月15日，渤健公司（纳斯达克股票代码：BIIB）今日宣布，富马酸二甲酯肠溶胶囊（美国及欧盟注册商品名TECFIDERA®，以下简称富马酸二甲酯）正式获得中国国家药品监督管理局批准，用于治疗复发型多发性硬化。富马酸二甲酯最早于2013年上市，超过10年的临床试验与真实世界数据显示，其拥有确切的安全性和疗效。迄今为止，全球已有超
默克首创ATR抑制剂berzosertib+拓扑替康概念验证2期研究展现强劲疗效!
berzosertib是一种ATR抑制剂，可抑制癌细胞修复化疗导致的DNA损伤，该药与化疗药物拓扑替康（TOP1抑制剂）联合用药，具有协同细胞毒作用，可增强化疗效果。