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苑东生物枸橼咖啡因注射液通过注射剂质量和疗效一致性评价

  2月24日,苑东生物发公告,公司于近日收到国家药监局核准签发的化学药品“枸橼酸咖啡因注射液”的《药品补充申请批准通知书》,该品种用于治疗早产新生儿原发性呼吸暂停。枸橼酸咖啡因注射液于 1997 年 12 月 31 日在法国获准用于治疗早产新生儿原发性呼吸暂停。1998 年 9 月获得美国孤儿药资格,并于 1999 年 9 月 21 日

2021-02-25

Metabolic Engineering:代谢工程合成辅酶烟酰胺腺嘌呤二核苷取得研究成果

  近期,江南大学生物工程学院穆晓清副教授课题组在辅酶烟酰胺腺嘌呤二核苷酸合成方面取得重要进展,研究成果“Improving the production of NAD+ via multi-strategy metabolic engineering in Escherichia coli”正式发表于Metabolic Engineer

2021-02-22

阿斯利/默沙东Lynparza(利普卓)辅助治疗BRCAm高危HER2-早期乳腺癌3期临床提前达到优越性标准!

与安慰剂相比,Lynparza显示出持续的、临床相关的治疗益处。

2021-02-20

世卫组织将阿斯利AZD1222纳入紧急使用清单:常规冷藏,2针免疫,全球无利润供应!

AZD1222间隔4-12周接种2针,可常规冷藏(2-8℃)储存、运输、处理6个月。

2021-02-17

阿斯利免疫毒素Lumoxiti在欧盟获批:治疗毛细胞白血病(HCL)!

Lumoxiti是20年龄获批治疗HCL的首个药物,标志着HCL临床治疗的一个重大里程碑!

2021-02-13

巴基斯坦卫生官员:希诺疫苗三期临床试验有效率为74.8%

  巴基斯坦负责国家卫生事务的总理特别助理费索·苏丹于当地时间2月8日宣布,中国陈薇院士团队与康希诺公司合作研发的腺病毒载体新冠疫苗克威莎 (Convidecia或Ad5-nCoV)在巴基斯坦进行的三期临床试验中期分析结果显示,单针接种疫苗28天后,对重症新冠肺炎的保护效力为100%,总体保护效力为74.8%。未发生任何与疫苗相关的严重不

2021-02-09

阿斯利宣布:新冠疫苗单剂效果达76%,接种间隔时间延长效力可达82%

  阿斯利康(AstraZeneca)公司宣布与牛津大学联合开发的新冠疫苗(AZD1222)可能具有遏制新冠病毒传播的潜力。当接种一剂AZD1222时能够产生76%的保护效力,如果两次接种间隔在12周以上,疫苗的保护效力可达82%!就在该消息公布的几天前,这款疫苗刚刚获欧洲药品管理局(EMA)紧急批准使用,成为EMA批准上市的第三款新冠疫

2021-02-07

阿斯利抗PD-L1疗法Imfinzi(英飞凡)3期临床失败!

头颈癌免疫治疗方面,默沙东Keytruda是第一个获批的免疫疗法,2020年全球销售额143.8亿美元。

2021-02-10

Metabolites:胆汁或在帕金森疾病发病过程中扮演着神奇的角色!

2021年2月5日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,一项刊登在国际杂志Metabolites上的研究报告中,来自美国温安洛研究所等机构的科学家们通过研究发现胆汁酸的产生或在帕金森疾病发生过程中扮演着未知的角色;那么到底这是为何呢?研究者发现,肠道微生物组的改变或会通过促进酸的有毒形式的合成来改变胆汁酸的产生。这种变化仅在帕金森疾病患者中可见,而在健康对照

2021-02-05

Respiratory Res:透明质有助于治疗慢性肺病

美国国立卫生研究院及其合作者的研究人员发现,吸入无碎片的透明质酸可改善患有慢性阻塞性肺疾病(COPD)的患者的肺功能。透明质酸是生物组织分泌的一种糖,可作为细胞的支架,也可在化妆品中用作皮肤保湿剂和鼻喷雾剂,以滋润肺呼吸道。透明质酸被用作治疗方法,缩短了重症监护中的COPD患者需要呼吸支持的时间,减少了他们在医院的住院天数,并通过减少住院时间节省了经济成本。

2021-02-02