CRISPR/Cas9基因编辑可能导致细胞毒性和基因组不稳定性
CRISPR/Cas9，俗称“基因剪刀”，是一种精确的基因编辑技术。它允许将所需的DNA序列引入到基因组的（几乎）任何位置，从而修改或灭活一个基因。
Nature：确定人类癌症的染色体不稳定性特征，有助于开发更好的癌症治疗方法
在一项新的研究中，研究人员找到了一种识别和解释癌症染色体不稳定性的方法，染色体不稳定性揭示了一些存活率通常不到10%的致命癌症的复杂遗传原因。
Science：研究揭示人类卵母细胞纺锤体主轴不稳定性的机制
人类卵母细胞纺锤体易组装出具有不稳定两极的减数分裂主轴，但主轴不稳定的机制仍不清楚。近日，德国马克斯普朗克研究所的研究团队在《Science》发表了题为“Mechanism of spindle pole organization and instability in human oocytes”的文章，发现分子马达KIFC1（驱动蛋
Science：揭示人类卵母细胞缺乏马达蛋白KIFC1，经常组装出不稳定的纺锤体
在一项新的研究中，由德国马克斯-普朗克多学科研究所（MPI）的Melina Schuh博士领导的一个研究团队发现人类的卵子缺少一种重要的蛋白，它充当着马达蛋白的作用。这种马达蛋白有助于稳定在细胞分裂过程中分离染色体的复合物。这一发现为开发减少人类卵子中染色体分离错误的治疗方法开辟了新途径。
BUB1B和circBUB1B_544aa通过引发染色体不稳定加重多发性骨髓瘤恶性
多发性骨髓瘤(MM)是一种不可治愈的骨髓浆细胞恶性肿瘤，其特征是染色体不稳定(CIN)，这导致异质性的获得，并伴随着MM进展、耐药和复发。
染色体不稳定性的乳腺癌对紫杉醇敏感
一个研究团队通过对患者样本的分析，发现了乳腺癌的一个关键特征使乳腺癌对紫杉醇治疗变得敏感或抗性，而且这可能被用来帮助识别哪些患者最有可能取得治疗成功。
Sci Adv：特殊蛋白编码基因MYO10或能驱动癌细胞的基因组不稳定性及炎症状态
来自美国凯斯西储大学癌症研究中心等机构的科学家们通过研究揭开了蛋白编码基因MYO10在肿瘤发生和免疫疗法反应过程中所扮演的重要角色。
Science子刊：清除不稳定的调节性T细胞亚群，有望改进免疫细胞疗法
2021年7月27日讯/生物谷BIOON/---在一项新的针对小鼠的研究中，来自英国巴布拉汉研究所和比利时鲁汶大学佛朗德生物技术研究院（VIB-KU Leuven）的研究人员提供了两种解决方案，有可能克服免疫细胞疗法的一个关键临床限制。调节性T细胞在治疗自身免疫疾病和炎症性疾病方面具有潜力，但它们可以从保护性功能切换到破坏性功能。通过识别不稳定的调节性T细胞
Molecular Cancer：CHEK1和CircCHEK1_246aa诱发多发性骨髓瘤染色体不稳定和骨损伤形成
多发性骨髓瘤(MM)仍是一种不治之症，其特征是骨髓浆细胞克隆性增生。因此，有效的治疗干预必须同时针对骨髓瘤细胞和骨髓利基。该研究结果表明，靶向CHEK1mRNA和CircCHEK1_246aa编码的酶催化中心是一种很有前途的靶向MM细胞和BM利基的治疗方法。图片来源：https://doi.org/10.1186/s12943-021-01380-0多发性骨
研究发现细胞套亡通过p53信号对抗上皮细胞基因组不稳定性新机制
有丝分裂（mitosis）是动物细胞的基本分裂形式，该过程受到严格调控，以保证产生正常子代细胞，进而维持细胞的更新换代和人体的生长发育。当有丝分裂发生异常时，通常会激活细胞纺锤体组装检查点(spindle assemble checkpoint， SAC)【1】，延缓有丝分裂以修复异常。然而，一些细胞会“逃过”该监视过程分裂产生非整倍体子代细胞（