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吉利德Yescarta欧盟批准:首个用于二线治疗B细胞淋巴瘤(DLBCL/HGBL)的CAR-T细胞疗法!

Yescarta是欧洲第一款用于一线治疗无效的DLBCL和HGBL患者的CAR-T细胞疗法。

2022-10-25

CD3xCD20双特异性抗体epcoritamab在美欧进入审查:总缓解63%!

epcoritamab是一种在研的IgG1双特异性抗体,可同时结合T细胞上的CD3和恶性B细胞上的CD20。

2022-10-31

远大医药创新RDC中国IND批,核药抗肿瘤诊疗平台国内落地再下一城

TLX591-CDx是一款全球创新、基于放射性核素-小分子偶联技术的靶向前列腺特异性膜抗原(PSMA)的诊断型放射性药物,适用于转移性前列腺癌及复发性前列腺癌的诊断。

2022-10-17

杜鹃花属系统发育与多样化历史研究中进展

杜鹃花属(Rhododendron)是北半球最大的木本植物属,也是我国种子植物最大的属,在全球有1000余种,其中中国约590种。

2022-10-14

荣昌生物泰它西普美国FDA孤儿药资格认定,治疗重症肌无力

孤儿药(Orphan drug)又称罕见病药,指用于预防、治疗、诊断罕见病的药品。

2022-10-13

时间分辨提升8倍,探索神经元活动的“神器”诞生!

研究人员开发了一种方法可将时间分辨率提升至毫秒级,同时保留高空间分辨率的无创神经元活动成像方法,对小鼠脑部神经元活动做到了脑区亚结构的高时空分辨率检测,为今后神经科学的研究提供了重要方法。

2022-10-20

吉利德Tecartus欧盟批准:单次输注完全缓解71%!

接受Tecartus一次性输注治疗的R/R B-ALL患者中,总体完全缓解率达到了71%,中位总生存期超过2年,病情缓解的患者中位总生存期接近4年。

2022-09-13

SER-109(高纯厚壁菌孢子)美国FDA优先审查:预防复发性艰难梭菌感染(rCDI)!

如果获得批准,SER-109将成为第一种获得美国FDA批准的口服微生物组疗法。

2022-10-28

抗PD-L1疗法Libtayo在欧盟即将批:显著延长患者生存!

在宫颈癌患者中,Libtayo治疗可显著提高总生存期(OS),与化疗相比,将死亡风险降低31%。

2022-10-18

高效HN-AD菌株筛选及其强化除臭应用方面进展

   微生物异养硝化和好氧反硝化(HN-AD)的发现进一步完善了氮循环途径。由于HN-AD菌株生长速度快、活性高、增殖底物广泛、能同时进行有机物降解和生物反硝化的特性,克服了传统生物反硝化技

2022-10-04