Cell Metab | 吴岳/袁祖贻/于君合作揭示他汀类药物引起高血糖的潜在机制
该研究调查了使用他汀类药物患者的肠道微生物群和胆汁酸谱。通过综合元基因组学和代谢组学分析，发现使用阿托伐他汀后梭状芽孢杆菌的丰度降低，这抑制了粪便中CDCA到UDCA的转化。
ACS Nano:生物工程免疫刺激外泌体和双靶向柯萨奇病毒 B3 在乳腺癌中的协同病毒-血液免疫疗法
ExomiR-CVB3/DoxApt 作为乳腺癌治疗的主要候选药物具有巨大的潜力。这种方法所表现出的多功能性也表明它有可能适用于多种癌症类型。
超越CRSIPR，线粒体靶向的ARCUS核酸酶，消除线粒体致病基因突变
Precision公司首席研究官 Jeff Smith 博士表示，对于线粒体疾病，ARCUS之所以成为如此优雅和简单的工具，是因为它是一个单组分蛋白质，可以识别和消除突变的线粒体DNA。
全球首个可吸入式心脏修复药物诞生
未来将进一步描述LungToHeartNIM所携带的模拟肽在体内的药代动力学，以及吸收、分布、代谢、排泄情况，为心力衰竭患者提供全新的突破性疗法。
靶向HMGB1:慢性肾脏疾病的潜在治疗策略
慢性肾脏疾病(CKD)是一种影响全球人类健康的毁灭性疾病，其特征是进行性和不可逆的肾单位损失，肾脏再生能力降低，微血管损伤，炎症变化，代谢和氧化应激以及纤维化
Science子刊：促进代谢和减少胆汁酸的药物有望改善肠道健康
世界上资源匮乏地区的数百万儿童营养不良，遭受发育迟缓。旨在恢复健康的基于蛋白的治疗性食品是许多人的救命稻草，但大量营养不良的儿童对现有疗法没有反应。
研究揭示原发性失眠治疗药物的有效性和耐受性
北京大学第六医院院长陆林院士团队全面评估了不同药物在治疗原发性失眠的有效性和耐受性等方面的优劣势，为临床治疗原发性失眠障碍提供循证依据。
诺奖团队用CRISPR“粉碎癌症”，靶向非编码序列，清除脑肿瘤
这种基于CRISPR的癌症粉碎提出了一种创新的治疗范式，它独立于肿瘤的遗传和表观遗传起源，将超突变癌症的肿瘤突变负荷和化疗药物TMZ信号转化为一种潜在治疗途径。
Cell Chem Biol：非小细胞肺癌药物劳拉替尼或能靶向作用额外蛋白 有望开辟癌症治疗新路径
来自H. Lee Moffitt癌症研究中心等机构的科学家们通过研究表明，ROS1抑制剂劳拉替尼或许在抵御另一种名为PYK2的蛋白质上有活性，同时研究人员还揭示了这种抑制作用背后的分子机制。
赋能小批量药物开发及商业化 斯蒂瓦那托集团全新推出EZ-fill® Kit和实验室灌装服务
2月27日，全球领先的制药、生物技术和生命科学行业药物内包材和给药解决方案供应商斯蒂瓦那托集团（纽约证券交易所代码：STVN）宣布，依托自身一体化技术、经验及资源优势，集团成功打造了EZ-fill&r