是疾病治疗和药物研发的新窗口
类器官是体外产生的器官的微型化、简化版本，在三个维度上显示逼真的微解剖结构。它们来源于组织中的一个或几个细胞、胚胎干细胞或诱导多能干细胞，由于其自我更新和分化能力，它们可以在三维培养中自我组织。
2022-12-02
更“快”的肿瘤新抗原质谱鉴定技术, 加快双特异性抗体的研发
今天介绍的文章提供了一种全新的思路，以TP53突变产生的新抗原为靶点，研发了一种双特异性抗体，该抗体可以提高肿瘤细胞与T细胞的结合效率，进而达到杀死肿瘤细胞的效果。
2022-12-05
徐作军教授： IPF创新药物研发全力加速，中国III期临床研究即将启动！|2022 CTS
IPF患者新希望，PDE4B选择性抑制剂（Preferential Inhibitor）治疗效果极具前景
2022-12-08
首款粪便微生物药品获FDA批准，你的便便原来是救命良药！
美国粪便银行OpenBiome有一项非常诱人的奖励制度：如果你可以一周五天不间断捐献出合格的粪便，便能够在每次捐献后获得40美元的报酬外，额外获得50美元全勤奖励；而在中国香港的亚洲抑菌中心，每周提供
2022-12-05
捷思英达与美国Strategia公司成立JSI Ventures Inc.整合全球研发业务
11月23日，捷思英达医药技术有限公司宣布，公司和美国Strategia Holdings LLC签署协议，在美国波士顿创建JSI Ventures Inc.（JSV），全面整合捷思英达和Strate
2022-11-25
默克宣布与普米斯生物技术战略合作，为中国生物制药企业药品申报和审批“加码”
随着国外申报或中外双报的生物制品企业越来越多，而病毒清除验证验证机构屈指可数，有些机构验证使用的方法或采用的指示病毒不同，其报告并不被国外评审机构认可，而申报国外的话，有时只能转战国外机构。
2022-11-07
从病毒学到真菌学，吉利德赴进博之约在多个领域展现创新科技与研发进展
35年来，吉利德在全球上市超过25款产品，为HIV、病毒性肝炎、肿瘤及其它重疾患者探索并实现了多个医学上曾被认为不可能的突破。
2022-11-07
美国FDA咨询委员会支持PT027(沙丁胺醇+布地奈德)：作为一种新的哮喘急救药品 !
PT027是第一个也是唯一一个被推荐在美国批准且已证实可减轻严重哮喘恶化（加重）的急救药品。
2022-11-11