博雅旗下细胞技术受关注，支持全球PRP及骨髓处理市场的发展
博雅旗下细胞技术受关注，支持全球PRP及骨髓处理市场的发展近期，国外知名调研机构QYResearch发布了《富血小板血浆市场规模、趋势及预测(2020-2026)》，博雅控股集团旗下有两家公司受到重点关注，这两家分别是美股上市公司TG医疗（Nuo Therapeutics Inc.,Nasdaq:NUOT）以及NUO医疗（Nuo Therapeu
医药电商市场竞争激烈，企业提升供应链能力至关重要
2020年，由于疫情等因素影响，社会各界对医疗健康行业的关注到达了非常高的高度。而与此同时，越来越多业外企业，也开始持续加码这一领域。据企查查数据显示，苏宁易购上月在南京成立了全资子公司江苏苏宁大药房有限公司后，于11月16日又接连申请了“苏宁大药房”“苏宁健康”商标。从经营范围来看，该公司将从事药品零售、药品互联网信息服务、第三类医疗器械经营以
海思科获得盐酸普拉克索缓释片《药品注册证书》
11月30日，海思科发布公告称，四川海思科制药有限公司旗下全资子公司海思科制药（眉山）有限公司研发的盐酸普拉克索缓释片已收到国家药监局下发的《药品注册证书》。具体情况如下：药品名称：盐酸普拉克索缓释片受理号：CYHS1800082国、CYHS1800083国证书编号：2020S00753、2020S00754药品批准文号：国药准字H2020360
CPhI 会展 | 第三届药品开发峰会（生物药方向）
会议内容近年来，伴随着国家医药产业战略「转型升级」，国内开发抗体新药的热情空前高涨，成为诸多药企和资本眼中的「香饽饽」。但与蓝海前景相对应的却是同质化竞争严重、药物发现源头靶点匮乏和未被满足临床用药需求的现实。如何在重重迷雾中寻找到真正的价值洼地？如何提升新药研发效率？生物药研发过程中有哪些注意事项？……12月16日，由丁香园 Insight 数据库、CPh
CDE发布药品审评中心补充资料工作程序试行通告
今日，CDE官网发布《药品审评中心补充资料工作程序（试行）》的通告（2020年第42号）。为配合《药品注册管理办法》的贯彻实施，进一步规范药品注册审评补充资料管理工作，结合药品审评以流程为导向的科学管理体系的研究成果和审评工作实际，药审中心研究制定了《药品审评中心补充资料工作程序（试行）》。本程序自2020年12月1日起施行，本工作程序中附件《药
2020HNC健康营养展：数字化赋能营养健康行业，持续加码中国市场
11月25日，由中国医药保健品进出口商会和上海博华国际展览有限公司共同举办的“第十一届中国国际健康产品展览会，2020亚洲天然及营养保健品展”（简称HNC健康营养展）在上海虹桥国家会展中心盛大开幕。此次展览聚焦“新领域、新产品、新技术”，深度把脉政策导向，力邀行业大咖解读产业走势，积极发挥行业组织引领作用与展览平台资源聚合作用。
全国医院掀药品降价潮！第三批集采落地
11月18日，复旦大学附属华山医院（北院）一位内分泌科医师在开药时突然发现有的常用药突然消失了，“今天突然‘熔断’格华止和美哒灵，该来的总会来。”据其透露，20日，华山医院总院的格华止也开不到了。有这样经历的医生，不止于某一个省份某一家医院。进入11月份后，全国不同省市的医生在处方药品时，可能都会或多或少发现了一些变化。因为，11月份开始，第三批
CDE：符合两种情况 药品临床期间即可申请批准
11月19日，CDE官网发布了关于《药品附条件批准上市技术指导原则（试行）》的通告。根据该指导原则，药物临床试验期间，符合两种特定情形的药品，可以申请附条件批准。通告显示，该文件自发布之日起施行。药品附条件批准上市技术指导原则（试行）一、概述为鼓励以临床价值为导向的药物创新，加快具有突出临床价值的临床急需药品上市，根据《中华人民共和国药品管理法》