杜邦宣布AmberLite™ IRP69和AmberLite™ IRP70 在中国国家药品监督管理局药品评价中心成功注册
杜邦完成离子交换树脂辅料在中国CDE的注册，以满足市场对医药产品日益增长的需求。
2022-12-05
荣昌生物RC118 I期临床研究显示出良好的安全性与耐受性
12月20日，荣昌生物制药（烟台）股份有限公司（688331.SH/09995.HK）宣布：公司注射用RC118在澳洲及中国开展的I期临床研究进展顺利，显示出良好安全性与耐受性。
2022-12-20
首款粪便微生物药品获FDA批准，你的便便原来是救命良药！
美国粪便银行OpenBiome有一项非常诱人的奖励制度：如果你可以一周五天不间断捐献出合格的粪便，便能够在每次捐献后获得40美元的报酬外，额外获得50美元全勤奖励；而在中国香港的亚洲抑菌中心，每周提供
2022-12-05
一篇系统性综述全面列举营养补充剂改善脱发的有效性与安全性
脱发——现代年轻人的一生之敌。焦虑的年轻人们为了一头茂密的毛发，甚至科学玄学齐上阵，左手米诺地尔，右手生姜切片，还有什么加盐的，醋泡黑豆的，简直是误入饭店后厨。
2022-12-21
JAMA Oncol：1期临床试验表明一种实验性DNA疫苗有望安全地对表达ERBB2的乳腺癌产生强烈的免疫反应
在一项新的1期临床研究中，来自美国华盛顿大学医学院的研究人员报告说，一种针对乳腺癌的实验性疫苗安全地产生了对一种关键肿瘤蛋白的强烈免疫反应。这一发现表明，该疫苗可能能够治疗不同类型的乳腺癌。
2022-12-08
以创新的“中国方案”为基石，创新药物iGlarLixi降糖效果和安全更优
胰岛素治疗作为主要的糖尿病疗法之一，在我国临床应用中仍存在起始时机偏晚、起始剂量偏低、剂量调整不充分等现状。
2022-11-06
默克宣布与普米斯生物技术战略合作，为中国生物制药企业药品申报和审批“加码”
随着国外申报或中外双报的生物制品企业越来越多，而病毒清除验证验证机构屈指可数，有些机构验证使用的方法或采用的指示病毒不同，其报告并不被国外评审机构认可，而申报国外的话，有时只能转战国外机构。
2022-11-07
《自然·医学》：血压130，还是不安全！近150万人数据表明，与收缩压100相比，130仍与缺血性心脏病风险增加81%相关
新近发布的《中国高血压临床实践指南》，刚刚把高血压诊断标准从传统的140/90mmHg，下调到了130/80mmHg，反映了学界对高血压界值设定更加“激进”的大趋势。
2022-11-22
美国FDA咨询委员会支持PT027(沙丁胺醇+布地奈德)：作为一种新的哮喘急救药品 !
PT027是第一个也是唯一一个被推荐在美国批准且已证实可减轻严重哮喘恶化（加重）的急救药品。
2022-11-11