康希诺疫苗获世卫组织认可 纳入全球紧急使用清单
5月19日，世界卫生组织（WHO）公布，康希诺生物新冠疫苗，获得世卫组织紧急使用授权，纳入全球紧急使用清单 （EUL）,成为世卫组织认证的安全、有效、高质量的疫苗。
全口服固定疗程Imbruvica+Venclexta(伊布替尼+维奈克拉)：3年生存率98%！
结果证实了Imbruvica与Venclexta作为一种每日一次、全口服、固定疗程组合方案提供深度持久缓解的潜力，以及在这一患者群体中实现免疫恢复的潜力。
艾伯维口服JAK1抑制剂Rinvoq(乌帕替尼)3期项目成功!
在2项研究中，Rinvoq治疗组患者在疾病症状和体征、疼痛、功能、疾病活动、健康相关生活质量、MRI检测到的SI关节炎症（nr-axSpA患者）和MRI检测到的脊柱炎症（AS患者）均有显著改善。
中国药企“双艾方案”显著延长晚期肝细胞癌患者生命
由中国知名专家担任全球主要研究者开展的一项研究结果表明，对比索拉非尼，卡瑞利珠(艾瑞卡®)单抗联合阿帕替尼(艾坦®)(又称：“双艾”方案)作为一线治疗，可以显著延长晚期肝细胞癌患者的无进展生存期和总生
美国FDA批准Tibsovo(艾伏尼布)一线治疗IDH1突变AML患者，已在国内上市!
基石药业拥有Tibsovo大中华区权利，该药于2022年2月获批上市，治疗复发或难治性IDH1突变AML患者。
Science：一种新的全生命周期抗疟策略出炉！靶向疟原虫酪氨酸-tRNA合成酶让它自我死亡
随着目前抗疟药物的疗效逐渐减弱，一种抗击疟疾的新方法可能会为全球每年数亿感染者提供有效的治疗。
康希诺新冠疫苗被世卫生组织纳入紧急使用清单
康希诺生物的重组新型冠状病毒疫苗（5型腺病毒载体）克威莎通过世界卫生组织（WHO）评审，正式列入世界卫生组织紧急使用清单（Emergency Use Listing，EUL）。
精准测“艾”助力诊疗全程，豪洛捷Aptima HIV核酸定量定性检测试剂上市
2022年5月，据中国国家药品监督管理局（NMPA）官网公示，豪洛捷Aptima®HIV核酸检测试剂盒（RT-TMA法）获得批准，可用于体外定量和定性检测人血浆和血清中的病毒核酸。
总缓解率100%，诺奖团队开发的“现货型”CAR-T疗法效果惊艳
2017年10月，FDA 批准了首款 CAR-T 细胞疗法上市，人类进入细胞治疗时代，CAR-T 细胞疗法在血液类癌症中取得了很好的临床效果。
艾伯维ABBV-951在美国申请上市：疗效显著优于口服左旋多巴/卡比多巴!
ABBV-951旨在提供同类首个24小时持续皮下递送CD/LD的治疗方法。与口服CD/LD相比，可改善晚期PD患者的运动症状波动。