打开APP

中国科学技术大学倪芳/郑昌成/魏海明发现增强过继NK细胞对白血免疫治疗的潜在新策略

该研究提出了一种潜在可行的方法来增强NK细胞免疫疗法。通过确定venetoclax增强NK细胞功能的潜力,包括促进线粒体代谢、IS形成和细胞毒性,发现了一种改善癌症治疗结果的有希望的策略。

2024-05-30

全球首个:辉大基因治疗先天性耳聋的RNA碱基编辑疗法,获美国FDA孤儿药及儿科罕见药物双认证

该研究支持辉大的迷你型dCas13X-RNA碱基编辑器疗法有潜力为因OTOF基因中Q829X突变而患有严重听力损失的儿童恢复听力。

2024-04-18

脉络膜缺血治疗策略研究取得新进展

该研究将人多能干细胞高效诱导为类脉络膜血管内皮细胞,将其移植至脉络膜缺血动物模型脉络膜上腔,可有效改善脉络膜缺血,并提高视功能。

2024-01-23

Science:下一代BTK降解剂有望治疗慢性淋巴细胞白血

确诊为慢性淋巴细胞白血病的患者通常会接受称为 BTK 抑制剂的靶向药物治疗,这些药物可以缩小肿瘤、缓解症状并延长寿命。

2024-02-26

Adv Sci | 浙江大学陶青青/吴志英/毛峥伟制备混合细胞膜脂质体用于阿尔茨海默的精确靶向和协同治疗

该研究将血小板膜和CCR2高表达膜结合起来制备成混合脂质体,并负载雷帕霉素和TPPU两种小分子药物,以靶向和治疗与AD相关的大脑病理区域。

2024-05-06

阿尔茨海默治疗有望诞生新靶点

研究者对筛选出的保护性基因进行基因本体论分析,发现有关细胞外基质(ECM)的各种生物过程富集,例如细胞粘附、整合素结合、ECM结构成分等。

2024-05-06

《胃肠学》:MD安德森癌症中心陈阳团队发现增效胰腺癌免疫治疗的关键靶点!

MD安德森癌症中心的研究者们首先分析了PDAC模型小鼠(KPC小鼠),经单细胞RNA测序证实,PDAC细胞及肿瘤微环境中的髓系细胞均存在编码GAL3的Lglas3基因高表达。

2024-03-15

EMBO Mol Med:新研究有望利用CAR-T 细胞疗法治疗TP53 基因发生突变的急性髓性白血

急性髓性白血病(AML)是一种侵袭性血癌。它是由人在一生中获得的大量基因突变引起的。其中的一个基因——肿瘤抑制基因 TP53发挥着关键作用。

2024-03-29

Nature Medicine | 从自动胰岛素输送到全功能人造胰腺:1型糖尿治疗的突破

持续皮下胰岛素输送泵,简称CSII泵,作为糖尿病治疗领域的一项重要创新,已经显著改善了1型糖尿病(T1D)患者的治疗效果和生活质量。

2024-03-09

J Pediatr:1期临床试验表明伟哥有望治疗因缺氧造成的新生儿脑

这项临床研究是首次尝试修复新生儿脑病造成的脑损伤的概念验证研究。

2024-02-24