或与这一基因突变有关
在该研究的另一部分中，研究团队发现携带HLA-B*15:01、之前没有新冠病毒暴露的个体的T细胞对新冠病毒蛋白片段有反应，这些蛋白片段与其他季节性冠状病毒有一些相同的遗传序列。
《自然评论·癌症》权威综述：基于mRNA的抗癌疗法，或将改变癌症治疗的未来！
“时势造英雄”，用来形容近几年的mRNA技术真是非常合适。基于mRNA技术研发的个体化癌症疫苗，此前就让学界翘首以待，而技术手段的进步，更是让围绕mRNA的更多疗法成为可能。
Theranostics：开发出一种具有潜在抗癌效应的新型自然杀伤性细胞疗法产品
来自韩国大邱庆北科学技术院等机构的科学家们通过研究开发了一种自然杀伤性细胞（NK Cells）疗法产品，其或能通过CT细胞来实现自我激活，这种新产品克服了当前疗法产品在体内活性时间短且活性低等缺点。
种子轮融资2600万美元，RNA编辑初创瞄准眼科遗传病，可一次靶向数千种突变
该公司并未透露技术细节，只是提到会采用设计出的新型 Cas 系统，并使用不同的 gRNA 指导 RNA 编辑。
Cell Discov | 厦门大学袁权/夏宁邵/张雅丽等发现奥密克戎变异株中进化的刺突突变有助于逃避突破性感染获得的抗体
SARS-CoV-2不可避免地向更强大的繁殖方向发展。在群体免疫时代，允许SARS-CoV-2绕过疫苗接种或感染获得的免疫力的突变可能对改善病毒传播适应性至关重要。然而，逃避突变是如何驱动进化的还有待
《自然·医学》：不表达HER2也见效？最新研究显示乳腺癌“明星”靶向药作用机制或暗藏玄机
在这项名为DAISY的研究中，德曲妥珠单抗治疗零表达HER2晚期乳腺癌（定义为HER2 IHC 0）患者的客观缓解率（ORR）为29.7%，虽然低于治疗HER2过表达（70.6%）和低表达（37.5%
《自然·免疫学》：T细胞这么快就“不行”了！最新研究显示，CD8阳性T细胞耗竭在接触肿瘤后6小时即可发生
研究者们表示，CD8+T细胞在肿瘤微环境内出乎意料地快速耗竭，无疑对过继性细胞疗法及免疫检查点抑制剂治疗不利，未来需要尽快阐明各方面的耗竭调控机制，从而让CD8+T细胞快速恢复自己的杀手本能，或是指导
宾大团队设计LNP-mRNA体内基因编辑治疗，可一次性纠正突变基因，已完成初步概念验证
镰状细胞贫血症（镰状细胞病）是一种遗传性血红蛋白病，主要特征表现为慢性贫血，周期性发作疼痛和其他并发症。当前的主要治疗手段包括服用抗生素、输血或骨髓移植（造血干细胞移植）、基因治疗等。
《自然》：帕金森病细胞疗法曙光！哈佛科学家发现提升中脑多巴胺细胞移植存活率的方法
这项研究给出了一条使用细胞移植疗法治疗帕金森病时，提高移植细胞存活率的现实可行的方法：共移植调节性T细胞。Kim教授表示，这一发现非常重要，细胞治疗最重要的标准就是安全性
《自然·医学》：扑朔迷离！迄今最大规模研究破解持久性CAR-T细胞转录组特征
Ghorashian团队认为，他们这个研究最重要的发现是发现了持久性CAR-T细胞的独特转录特征。而且这个特征在不同人群、不同CAR-T疗法中也存在。因此这暗示着，这种独特的转录特征有可能代表了持久性