Nat Cell Biol：揭秘肿瘤微环境中的“免疫抑制元凶”——磷脂酰乙醇胺
研究团队通过开发一种基于肿瘤间质液代谢谱的化学定义细胞培养基（TIFM）来模拟肿瘤微环境中的营养条件，从而就能更准确地研究T细胞在肿瘤中的行为。
EBioMedicine：EZH2对FADS2的差异调控为卵巢癌治疗提供联合靶点，协同抑制显效
本研究发现EZH2差异调控FADS2转录变体，联合抑制EZH2和FADS2可诱导线粒体功能障碍和能量应激，对卵巢癌有更强抗肿瘤效果，为其提供潜在治疗策略。
Front Cell Neurosci：揭示表达生长抑素的抑制性神经元中的PTEN调节恐惧和焦虑
研究结果不仅证实了PTEN在这种特定细胞类型中的缺失足以诱发特定的ASD样行为，还提供了迄今为止关于CeL中局部抑制性网络如何受与神经疾病相关的遗传变异影响的最详细图谱。
Nature Cell Biology：钱鹏旭/王芳/余佳/刘兵团队揭示造血干细胞翻译和自我更新的调控新机制
该研究对造血干细胞、组细胞和谱系细胞进行了超低量 Ribo-seq 分析，揭示了参与核糖体 RNA（rRNA）加工的造血干细胞特异性翻译基。
Cell子刊：郑嘉烁/张唯佳等揭示铁死亡抑制剂NAC的作用机制
该研究加深了我们对 NAC 作为铁死亡抑制剂的理解，并揭示了 GPX4 可能利用替代还原底物来减轻铁死亡，特别是在谷胱甘肽缺乏的情况下。
Nat Commun：棕色脂肪因子12,13-diHOME通过抑制CaMKII延缓心脏衰老
本研究首次系统揭示了12,13-diHOME作为BAT分泌的关键脂因子，在衰老过程中通过抑制CaMKII活性、缓解内质网应激从而显著改善心脏功能的作用机制。
Hepatology：“糖保镖”Gal-1 竟是幕后推手，联合抑制剂或破局
来自加利福尼亚大学等机构的科学家们深入研究了热消融后的“火灾现场”，他们将目光聚焦在消融区外围（peri-ablational region），这是一个常常被忽视的区域。
《自然·免疫学》：华人科学家首次发现，肿瘤利用激素SCG2调节髓系细胞免疫抑制功能！
具有激素功能的分泌蛋白SCG2，通过与单核细胞表面的受体LILRB4结合，激活下游信号通路，增强单核细胞介导的免疫抑制，进而促进肿瘤进展。
Nature子刊：同济大学戈宝学团队等揭示结核杆菌通过增强Treg细胞抑制功能，促进自身存活
该研究首次揭示了结核杆菌通过分泌代谢产物亚油酸，上调 Treg 细胞的 CTLA-4 表达来抑制宿主抗结核免疫的新机制，为开发抗结核新型疫苗和药物提供了全新靶点和策略。
研究发现，激活T细胞可通过对巨噬细胞“再教育”，破解肿瘤微环境免疫抑制
研究发现，激活状态的T细胞可通过抑制肿瘤相关巨噬细胞中造血前列腺素D合酶的转录表达，使其无法合成关键的促癌炎性脂质介质——前列腺素D2，由此实现对免疫抑制性巨噬细的“再教育”，改善免疫治疗效果。