Science：新研究发现CST复合物与PARP抑制剂耐药性相关联
这项开创性发现揭示了部分乳腺癌、前列腺癌和卵巢癌对PARP抑制剂产生耐药的机制。研究中涉及的DNA修复复合物是导致耐药的关键靶点，因此成为新疗法突破口。
2025-06-29
最新研究：坏情绪不能光忍，而需“排毒”，将其转化为自我同情、愤怒等解药情绪，才能治愈内心伤口
当出现「从深层负面情绪→健康情绪」的转变顺序时，例如从慢性羞耻/恐惧转化为自我关怀/保护性愤怒的过程，往往能更好地治愈我们内心的伤口。
2025-04-08
EBioMedicine：EZH2对FADS2的差异调控为卵巢癌治疗提供联合靶点，协同抑制显效
本研究发现EZH2差异调控FADS2转录变体，联合抑制EZH2和FADS2可诱导线粒体功能障碍和能量应激，对卵巢癌有更强抗肿瘤效果，为其提供潜在治疗策略。
2025-08-25
Cell Systems：新研究表明BRAF抑制剂与SFK抑制剂组合使用有望更有效治疗黑色素瘤
这项研究的一个关键发现是，该团队将SFK活化与活性氧（ROS）联系起来，活性氧是在BRAF抑制下形成的细胞应激反应。随着活性氧水平的飙升，SFK活性飙升，帮助黑色素瘤细胞耐受治疗。
2025-03-28
Nature子刊：同济大学戈宝学团队等揭示结核杆菌通过增强Treg细胞抑制功能，促进自身存活
该研究首次揭示了结核杆菌通过分泌代谢产物亚油酸，上调 Treg 细胞的 CTLA-4 表达来抑制宿主抗结核免疫的新机制，为开发抗结核新型疫苗和药物提供了全新靶点和策略。
2025-10-13
Nature：雷群英团队发现乙酰辅酶A作为信号分子调控线粒体自噬及其介导KRAS抑制剂耐药的代谢机制
该发现不仅揭示了乙酰辅酶A不依赖乙酰化修饰和AMPK/mTOR信号通路的全新信号功能，突破了我们对代谢物功能的传统认知，还为克服KRAS抑制剂耐药性提供了全新的潜在靶点和联合治疗策略。
2025-11-15
Nat Commun：棕色脂肪因子12,13-diHOME通过抑制CaMKII延缓心脏衰老
本研究首次系统揭示了12,13-diHOME作为BAT分泌的关键脂因子，在衰老过程中通过抑制CaMKII活性、缓解内质网应激从而显著改善心脏功能的作用机制。
2025-08-26
研究发现ASB7扩增型肿瘤患者可能是PARP抑制剂的潜在获益人群
细胞及动物实验表明，ASB7高表达增强了肿瘤细胞对PARP抑制剂的敏感性。结果提示，ASB7扩增型肿瘤患者可能是PARP抑制剂的潜在获益人群。
2025-06-14
《自然·免疫学》：华人科学家首次发现，肿瘤利用激素SCG2调节髓系细胞免疫抑制功能！
具有激素功能的分泌蛋白SCG2，通过与单核细胞表面的受体LILRB4结合，激活下游信号通路，增强单核细胞介导的免疫抑制，进而促进肿瘤进展。
2025-08-10