Nature子刊：人造病毒载体，容量更大成本更低，可用于基因编辑和治疗
在概念验证实验中，研究团队生成了含有蛋白和核酸物质的人造病毒载体（AVV），用于展示在基因组改造方面的用途。 在实验室中，这一平台能成功递送全长抗肌萎缩蛋白基因（Dystrophin）到人类细胞中，
Molecular Therapy Nucleic Acids: 一种先进治疗药物慢病毒载体在CAR-T细胞中的应用
基因疗法已经被证明是一种真正的替代疗法，可以用来治疗几种没有适当治疗的疾病。然而，一些基因治疗策略的治疗效果并不是最好的，因为传递不充分或缺乏对转基因的控制。
融资6400万美元走出隐匿模式，华人学者联手创办CDMO解决病毒载体开发瓶颈
除了病毒载体开发，VintaBio 还拥有细胞疗法开发能力。该公司具备的细胞治疗专业知识包括一系列独特的细胞类型，比如嵌合抗原受体（CAR-T）、自然杀伤细胞（NK）
Nat Biomed Eng：科学家利用改进型腺相关病毒载体来运输基因疗法进入机体中枢神经系统治疗人类大脑疾病
来自美国布莱根妇女医院等机构的科学家们通过研究对作为基因运输工具的AAVs进行了优化，并改善了其运输药物来治疗人类脑癌（比如胶质母细胞瘤）和影响中枢神经系统的遗传性疾病的效率和潜力。
Nature：诺如病毒感染与克罗恩病相关为开发新的疗法指明方向
一项新的研究在小鼠和人体组织中首次发现，在健康人中，称为T细胞的免疫卫士会分泌一种名为API5的蛋白，它向免疫系统发出信号，停止对肠道内壁细胞的攻击。
《科学》子刊：腺病毒载体疫苗让免疫治疗“战力爆棚”！
研究人员发现，Ad载体疫苗和PD-1抑制剂联合使用治疗可以提高肿瘤新生抗原特异性CD8+ T细胞的干性，维持并促进它们的增殖、扩增和向肿瘤部位转运的能力，促进并诱导记忆T细胞产生对抗肿瘤的免疫反应。
Mol Ther：科学家制造出新型病毒载体 有望帮助开发治疗人类心脏病的靶向性基因疗法
来自汉诺威医学院等机构的科学家们通过研究开发出了一种新型的AAV突变体，其或能靶向作用肌肉细胞，并被用作治疗人类心脏病的精准化靶向性疗法。
新冠病毒会改变男性生育相关蛋白水平，且这种改变在康复后仍存在
这些研究结果表明，新冠病毒对男性生殖健康有直接或间接的长期影响，这种影响轻症和中症患者及康复后会持续存在。因此，有必要对男性康复患者进行长期评估。
PNAS：蝙蝠通过唾液腺免疫抑制毒素促进病毒传播
蝙蝠被认为是许多微生物的潜在宿主，其中部分微生物可以感染其他动物和人类而导致人畜共患病。它到底是通过什么来促进病毒传播？由中国科学院昆明动物研究所研究员赖仞牵头的联合团队研究发现：蝙蝠通过其唾液腺免疫抑制毒素可能促进病毒驻留与传播。科研人员介绍，蝙蝠作为唯一会飞的哺乳动物，其寿命较长、肿瘤发生不敏感，即使携带众多病毒也不易引起临床疾病特征发生。虽然根据蝙蝠的