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国内首个自主研发CSF-1R抑制剂获突破性疗法认定,用于治疗不可手术切除的腱鞘巨细胞

该药物已被中国国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)认定为突破性治疗药物,用于治疗不可手术切除的腱鞘巨细胞瘤,这也是首个由中国公司独立自主研发并推进临床的高选择性CSF-1R抑制剂。

2022-08-17

不可手术腱鞘巨细胞患者的福音!国内首个靶向创新药获突破性疗法认定  

腱鞘巨细胞瘤是一种罕见的局部浸润性软组织肿瘤,主要因过表达集落刺激因子-1(CSF1)引起,最常见于关节滑膜、滑囊或腱鞘。

2022-07-25

默沙东普瑞明在华上市,巨细胞病毒防控迈入新篇章

用于接受异基因造血干细胞移植(HSCT)的巨细胞病毒(CMV)血清学阳性的成人受者[R+]预防巨细胞病毒感染和巨细胞病毒病。

2022-08-08

造血干细胞移植术后如何管理巨细胞病毒?防控端口须前移!

来特莫韦对CMV具有高度活性,且骨髓抑制、肾毒性风险极小,更无交叉耐药的限制。

2022-07-27

JCI:揭示母体抗体保护婴儿免受巨细胞病毒感染的新机制

这项新研究是迄今为止在HCMV研究中最全面的分析。

2022-07-26

细胞RNA-SEQ揭示胰腺未分化癌破骨细胞巨细胞微环境的异质性

在胰腺肿瘤中,未分化癌是一种罕见且高度侵袭性的亚型,其组织学特征往往是高间质、多形性大细胞癌、梭形细胞癌,有时还包括肉瘤样癌。

2022-07-08

默沙东「来特莫韦片」在中国获批,用于巨细胞病毒的预防性治疗

巨细胞病毒作为一种广泛存在的疱疹病毒,对造血干细胞移植患者的生命健康构成了严重威胁。

2022-01-10

IJMS & J Gerontol:巨细胞病毒或能促进人类机体免疫系统的慢性恶化

来自科尔多瓦大学等机构的科学家们通过研究发现,免疫系统中的T淋巴细胞会随着机体年龄的增长而发生改变,且与巨细胞病毒疱疹病毒的感染有关。

2021-12-22

Nat Biotechnol:利用基于CRISPR的方法揭示人类巨细胞病毒的致命弱点

在一项新的研究中,美国怀特黑德生物医学研究所成员Jonathan Weissman及其团队将前沿的CRISPR和单细胞测序技术用于HCMV,迄今为止最详细地描述病毒和人类基因如何相互作用以形成HCMV感染,并揭示了通过操纵病毒和宿主基因有可能破坏这种病毒感染进展的新方法。

2021-11-22

巨细胞病毒(CMV)创新药!美国FDA批准武田Livtencity:首个用于移植受者治疗难治性CMV感染的药物!

Livtencity是一种新分子实体,疗效优于常规疗法且安全性更高,将重新定义移植受者CMV感染/疾病治疗。

2021-11-25