突破基因递送三大障碍！主攻VLP的新锐公司A轮融资3000万美元
医疗保健投资公司Versant Ventures宣布推出Vector BioPharma，这是一家开发精准基因递送平台的生物制药公司，Versant已经承诺支持这家公司完成3000万美元A轮融资。
2022-08-17
铁蛋白-核酸递送系统增强肿瘤免疫治疗研究取得进展
近年来，核酸药物凭借着治疗靶点明确、持久高效等特点，在肿瘤治疗中凸显出传统药物不可取代的优越性。免疫治疗是继手术、放疗、化疗等传统方法后快速发展的新一代肿瘤疗法。
2022-08-04
领先David Liu一个月，吉林大学李占军/赖良学率先开发出单个AAV递送的碱基编辑器
CRISPR系统是细菌和古菌特有一种防御系统，自2012年开始被开发和改造为新一代的基因编辑工具，其中CRISPR-Cas9已成为革命性的基因组编辑平台，被广泛应用与生物技术和医学领域。其中来自化脓链
2022-08-10
把细菌改造为微型机器人，在磁场导航下精准递送药物，用于癌症治疗
细菌会被化学梯度所吸引，例如低氧水平或高酸度环境，而这两种情况普遍存在于肿瘤组织附近。在肿瘤组织附近注射细菌来治疗癌症被称为细菌介导的肿瘤治疗。
2022-07-21
Science子刊：开发出基于细菌的微型机器人，可将药物精确递送到肿瘤中
在一项新的研究中，来自德国马克斯-普朗克智能系统研究所的研究人员将机器人技术与生物学相结合，给大肠杆菌配备人工成分来构建生物混合微型机器人（biohybrid microrobot）。
2022-07-19
章雪晴团队开发新型吸入式核酸纳米递送系统治疗肺纤维化
特发性肺纤维化 (idiopathic pulmonary fibrosis, IPF) ，是进行性的间质性肺病并伴有持续的肺功能损伤。
2022-07-07
Nature重磅：AAV递送CRISPR，体内改造B细胞，产生广泛中和抗体治疗艾滋病
这项研究成果仍是令人兴奋，它表明直接基因编辑B细胞从而产生特异性广泛中和抗体（bNAbs）将成为缺乏有效疫苗的传染性疾病的潜在治疗方案。
2022-06-22
一次注射，长期有效，诺奖团队开发的LNP递送的体内CRISPR疗法最新临床数据给力
2022年6月24日，Intellia 和再生元公布了 NTLA-2001 疗法的最新1期临床试验中期数据，效果积极，单次给药后患者血清中 TTR 蛋白水平的下降幅度在长达12个月时间里能够稳定持续。
2022-06-27