Nature子刊:浙江大学钱鹏旭团队揭示造血干细胞可用于骨髓靶向白血病药物递送
【导读】白血病是一种源自骨髓的血液恶性肿瘤,为白血病的发生、发展和复发,提供了必要的信号。然而,如何特异性地将药物输送到骨髓,仍是一个难题。团队通过向造血干细胞和祖细胞 (HSPC) 膜注入脂质体(H
李博文团队开发肿瘤定制LNP,递送IL-12 circRNA,增强肺癌免疫治疗
这项研究不仅开创了一种新的基于circRNA的肺癌免疫疗法还引入了一种针对特定癌症类型的LNP定制方法,为个性化癌症纳米医学的发展铺平了道路。
Biomed Analysis:使用外泌体作为药物递送系统以期更精准有效的治疗卵巢癌
来自中国东南大学等机构的科学家们通过研究概述了一种新型鉴别和治疗方法,即一种新型的基于外泌体的药物运输系统,其能改善药物进入细胞的能力并靶向作用癌细胞。
Nature子刊:李国玲/胥春龙/杨辉/吴士文/王柠团队利用AAV递送碱基编辑器,治疗DMD
研究团队使用人源DMD外显子50替换小鼠DMD外显子50和51,构建了一个基因人源化DMD小鼠模型,模拟DMD缺失突变并可靠地重现人类DMD表型。
受航天飞机启发,韩雪祥等开发新型LNP,助推mRNA高效递送
研究团队受航天飞机(Space shuttle)启发,设计了一种高通量、低成本合成可降解分支类脂质(DB-lipidoids)的构建策略,可将mRNA递送效率提高三个数量级。
利用减肥激素GLP-1递送阻断NMDA受体的小分子到大脑中,可显著达到减肥效果
这种新药在细胞层面上的惊人之处在于,它将 GLP-1 和阻断 NMDA 受体的小分子结合在一起。它利用 GLP-1 作为特洛伊木马,将这些小分子专门偷运到影响食欲控制的神经元中。
浙大学者开发出新型CRISPR-Cas9递送载体,利用冷冻休克肿瘤细胞靶向肺癌
该研究开发了被动和主动双靶向的肺靶向CRISPR-Cas9药物递送策略,通过敲低肿瘤中的细胞周期蛋白依赖性激酶4(CDK4)来诱导非小细胞肺癌(NSCLC)的癌细胞合成致死。
Nat Biotechnol:利用包膜递送工具可实现在体内对T细胞进行基因编辑
在一项新的研究中,来自美国加州大学伯克利分校的研究人员开发了一种新的CRISPR-Cas9精准靶向递送方法
Nat Commun:原位合成的可降解支链类脂质可高效递送mRNA用于mRNA治疗和基因编辑
本研究设计了一种基于一锅两步三组分反应(3-CR)的串联和原位组合合成可降解支链(degradable branched, DB)类脂质的构建策略。
【全议程公开】EVs靶向递送/分离检测/工程化改造/临床转化等主题,2024细胞外囊泡大会成都站,8月24-25日即将启航!
聚焦EVs靶向递送/分离检测/工程化改造/临床转化等主题,2024细胞外囊泡大会成都站,8月24-25日即将启航!