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脊髓肌萎缩(SMA)基因疗法!诺华Zolgensma用于症状前治疗:实现年龄相适应的运动里程碑!

在症状前接受Zolgensma治疗的几乎所有SMA儿童,都能够实现与年龄相适应的运动里程碑,包括独自坐立、站立和行走。

2022-06-22

脊髓肌萎缩(SMA)首个口服药!美国FDA批准Evrysdi(利司扑兰):治疗2个月以下的症状前婴儿!

Evrysdi现在可用于所有年龄段的婴儿、儿童、青少年、成人,治疗SMA。

2022-05-31

科学家发现白细胞介素18受体辅助蛋白的变体可预防肌萎缩侧索硬化

该研究揭示了遗传变异可以通过减少神经炎症来预防ALS,并强调非编码基因组在遗传关联研究中的重要性。

2022-04-13

Neuron:识别出与肌萎缩脊髓侧索硬化等疾病发生相关的运动神经元“毒素”

2022年3月21日 讯 /生物谷BIOON/ --非细胞自主机制会导致神经变性疾病的发生,比如肌萎缩性脊髓侧索硬化症(ALS)和额颞叶痴呆症(FTD),其中星形胶质细胞是释放不明因子并对运动神经元(MNs)产生一定的毒性。近日,一篇发表在国际杂志Neuron上题为“Excessive release of inorganic phosphate by AL

2022-03-20

eLife:机体的免疫细胞或与肌萎缩侧索硬化患者的预后和生存密切相关

来自瑞典卡罗琳学院等机构的科学家们通过研究发现,免疫细胞或能帮助预测ALS患者的预后。

2022-03-21

肌萎缩侧索硬化(ALS)新药!AMX0035(PB-TURSO)在美国和欧盟进入审查:显著降低死亡风险!

AMX0035是一种复方制剂,由苯丁酸钠(PB)和牛磺酸二醇(TURSO)组成,旨在靶向ALS和其他神经退行性疾病中的内质网和线粒体依赖性神经元退行性变通路,减少神经元死亡和功能障碍。

2022-02-28

罕见遗传癫痫新药!美国FDA批准Ztalmy(加奈索酮):首个治疗CDKL5缺乏(CDD)相关癫痫发作的药物!

Ztalmy是一种GABAA受体正向变构调节剂,具有抗癫痫和抗焦虑活性。

2022-03-22

溃疡结肠炎(UC)新药!艾伯维口服JAK1抑制剂Rinvoq(乌帕替尼)获美国FDA批准首个胃肠病适应!

在3项3期临床研究中,与安慰剂相比,Rinvoq显著改善了临床、内镜、组织学结果。

2022-03-21

脊髓肌萎缩(SMA)首个口服药!罗氏Evrysdi(利司扑兰)获美国FDA优先审查:治疗2月以下症状前婴儿!

2021年6月,Evrysdi(艾满欣®,利司扑兰)在中国获批上市:可在家服药,治疗广泛SMA患者(1/2/3型)。

2022-01-26

狼疮肾炎(LN)新药!葛兰素史克Benlysta(倍力腾,贝利尤单抗)在中国获批新适应!

Benlysta是中国第一个也是唯一一个被批准用于治疗系统性红斑狼疮(SLE)和狼疮性肾炎(LN)的生物制剂。

2022-02-15