打开APP

Physiol Genomics:脂肪组织中的基因表达差异或能指导科学家们开发新型肥胖靶向性疗法

研究结果或能帮助改善理解相关的致肥胖变量以及与机体为应对肥胖所发生的脂肪组织中基因表达改变之间的关联。

2024-12-29

港大团队找到一个诱导肝癌细胞干性、耐药和转移的关键代谢因子

DGKH上游调控因子E1A相关蛋白p300(EP300)与DGKH启动子区域的结合,是导致DGKH表达上调的关键。

2025-01-03

Chin Med:决明蒽酮通过修复棕色脂肪线粒体,实现抗肥胖与护肝双赢

研究发现,决明蒽酮可改善肥胖小鼠脂质积累,减轻肝脏炎症。其机制是通过修复棕色脂肪组织线粒体功能,抑制线粒体DNA从棕色脂肪组织向肝脏的转移,从而发挥抗肥胖和护肝作用。

2025-04-14

Nat Metab :ACLY在棕色脂肪组织中调节产热与代谢应激的新机制

新研究揭示了ATP-柠檬酸裂解酶(ACLY)通过缓解代谢应激,维持棕色脂肪组织产热功能的关键作用。

2024-11-18

江南大学最新研究,这种常见的维生素,或降低脂肪肝风险

研究显示,增加烟酸摄入量可能会降低MASLD的患病率,在每天23.6毫克时,患病率最低。

2024-11-02

Sci Rep:网膜素-1通过AMPKα/mTOR信号通路保护自噬,为非酒精性脂肪肝治疗带来新突破

Omentin-1可减轻HFD诱导小鼠的体重和脂肪增加、改善糖稳态和肝脏脂肪变性,通过调节AMPKα/mTOR信号通路保护自噬,且在AMPKα敲除小鼠中其保护作用消失,有望用于治疗NAFLD。

2025-01-17

BMJ:张惠杰团队发表SGLT2抑制剂治疗代谢功能障碍相关性脂肪性肝炎的原创性临床研究成果

该研究通过多中心、双盲、随机、安慰剂对照临床研究进一步证实,SGLT2抑制剂能够有效治疗MASH。该项研究为首个以肝脏病理为结局的SGLT2抑制剂治疗MASH的安慰剂对照临床试验,有望造福MASH患者

2025-06-08

棕色脂肪藏着减肥“刹车片”!Mol Metabol:科学家识别出有望改善人类肥胖和心血管疾病治疗的特殊蛋白质

来自巴塞罗那大学生物医学研究所等机构的科学家们揭示了酰基辅酶A结合蛋白(ACBP)在棕色脂肪组织中的“刹车”作用,为理解脂肪代谢调控提供了新的视角。

2025-06-24

浙江大学张进团队解析iPSC-NK细胞分化中转录因子的重要作用,为合成免疫细胞奠定基础

该研究为进一步改造iPSC以获得具有增强功能的合成免疫细胞提供了蓝图,证明了可以通过引入与另一种类型的免疫细胞相关的关键因子来增强一种新型合成免疫细胞的功能多样性。

2024-12-09

两篇Nat Med:科学家识别出两种不同类型的代谢功能障碍相关脂肪变性肝病

研究人员通过分析来自英国生物样本库和其它研究中超过3.6万名参与者的数据,识别出了两种不同类型的MASLD。

2024-12-24