《胃肠病学》：MD安德森癌症中心陈阳团队发现增效胰腺癌免疫治疗的关键靶点！
MD安德森癌症中心的研究者们首先分析了PDAC模型小鼠（KPC小鼠），经单细胞RNA测序证实，PDAC细胞及肿瘤微环境中的髓系细胞均存在编码GAL3的Lglas3基因高表达。
Cell Metab | 中山大学郑健/王力勤/林东昕发现QDPR缺陷驱动胰腺癌的免疫抑制
该研究证明了肿瘤细胞劫持生物蝶呤代谢与肿瘤免疫之间的相互作用提出QDPR作为ICB的生物标志物，补充BH4可以克服QDPR缺乏症PDAC的ICB抗性。
Sci Adv：科学家揭开胰腺癌和结直肠癌对Wnt抑制剂的关键耐药性机制
本文研究结果表明，深入理解癌细胞对抗Wnt/β-连环蛋白疗法的原发性耐药性或许有望选择更多合适的患者及使用基于机制的可替代疗法。
Developmental Cell:瘦腺-导管细胞重排以 IGF/PI3K 依赖性方式驱动小鼠胰腺的分支形态发生
近段时间，来自英国伦敦国王学院基因治疗和再生医学中心的Jean-Francois Darrigrand教授及团队通过使用体内外小鼠模型，解释胰腺器官发生过程中尖头结构增殖和分支分叉是如何同步进行的。
Cell Stem Cell：科学家有望利用类器官模型识别并开发新型潜在的胰腺癌疗法
来自Weill Cornell医学院等机构的科学家们通过研究开发了一种新型的药物筛选系统，其能利用类器官来模拟癌症，这或许有助于揭开未来开发胰腺癌疗法的潜在靶点。
JCI：导入CDK4可促进胰腺β细胞增殖，有望用于治疗2型糖尿病
2型糖尿病影响着全球5亿多人。在一项新的研究中，来自美国威尔康奈尔医学院的研究人员发现了一种在糖尿病临床前模型中刺激健康的产生胰岛素的胰腺β细胞生长的新途径。这一发现为未来的疗法带来了希望，
Sci Immunol：科学家有望开发出新型疗法抵御对传统T细胞疗法耐受的胰腺癌
来自宾夕法尼亚大学等机构的科学家们调查了一种不同类型的免疫疗法治疗的潜力，这种疗法依赖于两种能靶向作用骨髓细胞的免疫疗法。
华科协和医院等在胰腺癌中发现肿瘤反应性TCR克隆型，胰腺癌个体化免疫治疗在望
研究显示，有DNA损伤修复（DDR）基因突变、基因组相对不稳定的胰腺癌样本中，存在大量肿瘤反应性的TCR克隆型，解释了此类患者对免疫治疗较好的应答；而大多数基因组稳定的胰腺癌样本中
Nat Cancer：新型组合性疗法或有望饿死胰腺癌细胞
来自纽约大学Grossman医学院等机构的科学家们通过研究开发了一种新型组合性疗法，其或能通过预防癌细胞清除染料来安全降低小鼠机体中胰腺癌的生长。
：ARNTL2是预测厄洛替尼治疗胰腺癌预后和治疗效果的可靠生物标志物
本研究已经将ARNTL2描述为一种新的预后生物标志物和敏感性预测指标，用于识别厄洛替尼反应性胰腺癌病例。这些结果有助于推进精确肿瘤学领域，实现更准确和有针对性的治疗干预。